(2-Methoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1152235-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Methoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1152235-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: LJULMYXOWWWBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyphenyl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 氧气 、 cesium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基烯基甲醇的氧化重排成β，β-二芳基α，β-不饱和酮

  摘要：

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol201177t

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Diaryl Alkenyl Carbinols to β,β-Diaryl α,β-Unsaturated Ketones
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1021/ol201177t

  日期：2011.7.15

  An unusual oxidative palladium-catalyzed rearrangement of diaryl alkenyl carbinols to β,β-diaryl α,β-unsaturated ketones is described. The geometry of the alkene product is not determined by the electronic nature of the aryl substitutents but rather is determined by substitution pattern on the aryl rings. The reaction proceeds in good yields, utilizes oxygen at atmospheric pressure as the terminal

  描述了不寻常的氧化钯催化的二芳基烯基甲醇向β，β-二芳基α，β-不饱和酮的重排。烯烃产物的几何形状不是由芳基取代基的电子性质决定的，而是由芳基环上的取代图案决定的。该反应以良好的收率进行，利用大气压下的氧气作为末端氧化剂，并容许芳基环上的各种官能团。