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6-methylsulfanyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-[1,2,4]triazine | 57846-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methylsulfanyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-[1,2,4]triazine
英文别名
6-(Methylsulfanyl)-3,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]-1,2,4-triazine;trimethyl-[(6-methylsulfanyl-3-trimethylsilyloxy-1,2,4-triazin-5-yl)oxy]silane
6-methylsulfanyl-3,5-bis-trimethylsilanyloxy-[1,2,4]triazine化学式
CAS
57846-97-6
化学式
C10H21N3O2SSi2
mdl
——
分子量
303.533
InChiKey
CIYSVLPWRYPFBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Kobylinskaya, V. I.; Dashevskaya, T. A.; Shalamai, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 5.2, p. 912 - 915
    作者:Kobylinskaya, V. I.、Dashevskaya, T. A.、Shalamai, A. S.、Levitskaya, Z. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Cristescu, Carol; Czobor, Francisc, Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 9-10, p. 779 - 783
    作者:Cristescu, Carol、Czobor, Francisc
    DOI:——
    日期:——
  • As-Triazine Derivatives with Potential Therapeutic Action. XXVI.<sup>1</sup>Synthesis of 5-Substituted-6-Azauracil Acyclonucleosides
    作者:Carol Cristescu、Francisc Czobor
    DOI:10.1080/07328319808003470
    日期:1998.8
    5-Substituted 6-azauracils were alkylated with (2-acetoxyethoxy)methyl bromide to give protected acyclic nucleosides which were deprotected to afford acyclonucleosides of 5-substituted 6-azauracils. Their structures have been established by the UV and H-1-NMR spectra and by elemental analysis.
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