2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutanone | 943155-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutanone
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutan-1-one；2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutan-1-one
• CAS: 943155-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XRYZFXHXNALYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutanone 、 异丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到trans-2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methyl-1-(prop-1-en-2-yl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cuparene、(±)-Enokipodins A 和 B 和 (±)-Cuparene-1,4-Quinone 的方便形式合成

  摘要：

  影响环丁醇衍生物的非对映异构体的布朗斯台德酸或路易斯酸介导的半频哪醇重排有效地产生了合成铜巴烯型倍半萜的有用中间体。环丁醇本身很容易从环丙基苯硫醚中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965951
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  (±)-Cuparene、(±)-Enokipodins A 和 B 和 (±)-Cuparene-1,4-Quinone 的方便形式合成

  摘要：

  影响环丁醇衍生物的非对映异构体的布朗斯台德酸或路易斯酸介导的半频哪醇重排有效地产生了合成铜巴烯型倍半萜的有用中间体。环丁醇本身很容易从环丙基苯硫醚中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965951

文献信息

• Convenient Formal Synthesis of (±)-Cuparene, (±)-Enokipodins A and B, and (±)-Cuparene-1,4-Quinone
  作者：Jean Ollivier、Pier Piras、Francesco Secci、Angelo Frongia

  DOI：10.1055/s-2007-965951

  日期：2007.4

  A Bronsted or Lewis acid mediated semi-pinacolic rearrangement effected on the diastereomers of cyclobutanol derivatives leads efficiently to useful intermediates in the synthesis of cuparene-type sesquiterpenes. The cyclobutanols are themselves easily obtainable from cyclopropyl phenyl sulfide.

  影响环丁醇衍生物的非对映异构体的布朗斯台德酸或路易斯酸介导的半频哪醇重排有效地产生了合成铜巴烯型倍半萜的有用中间体。环丁醇本身很容易从环丙基苯硫醚中获得。