Methallyl-ethyl-malonsaeure | 1575-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methallyl-ethyl-malonsaeure
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methyl-3-buten-1,1-dicarbonsaeure；2-ethyl-2-(2-methylprop-2-enyl)propanedioic acid
• CAS: 1575-65-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: DZEFBWGHNVHJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methallyl-ethyl-malonsaeure 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-Ethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异常的碘催化γ-甲基-γ，δ-戊烯酸的内酯化：γ，γ-二甲基-γ-丁内酯的简便合成

  摘要：

  γ，γ-二甲基-γ-丁内酯仅从γ-甲基-γ，δ-戊烯酸中以催化量的碘在二氯甲烷中以高收率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00026-3
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester 生成 Methallyl-ethyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  de Moura Campos,M.; do Amaral,L., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1965, vol. 298, # 2, p. 92 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• de Moura Campos,M.; do Amaral,L., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1965, vol. 298, # 2, p. 92 - 100
  作者：de Moura Campos,M.、do Amaral,L.

  DOI：——

  日期：——
• Unusual iodine catalyzed lactonization of γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids: A facile synthesis of γ,γ-dimethyl-γ-butyrolactones
  作者：Kyoung Mahn Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00026-3

  日期：1996.2

  γ,γ-Dimethyl-γ-butyrolactones were exclusively obtained from γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids with a catalytic amount of iodine in good yields in methylene chloride.

  γ，γ-二甲基-γ-丁内酯仅从γ-甲基-γ，δ-戊烯酸中以催化量的碘在二氯甲烷中以高收率获得。