6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[e]-2H-pyridazin-3-one | 39716-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[e]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-cyclohepta[c]pyridazin-3-one；2,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[c]pyridazin-3-one
• CAS: 39716-45-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11049483
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CTKCLFUQFOKBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[e]-2H-pyridazin-3-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-hydrazino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptyl<1,2-c>-3(2H)pyridazinone 在 sodium hydroxide 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[e]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物，VII. 3-肼基环烷基 [1,2-c] 哒嗪及其衍生物的合成和降压活性

  摘要：

  描述了一系列 3-肼基环烷基 [1,2-c]-哒嗪 7 和一些衍生物如腙 8、9、三唑 10 和吡咯 11 的制备及其在正常血压大鼠中的降压活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220602

文献信息

• Csende, Ferenc; Bernath, Gabor; Boecskei, Zsolt, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 2, p. 323 - 330
  作者：Csende, Ferenc、Bernath, Gabor、Boecskei, Zsolt、Sohar, Pal、Stajer, Geza

  DOI：——

  日期：——
• TERAN, CARMEN;RAVINA, ENRIQUE;SANTANA, LOURDES;GARCIA-DOMINGUEZ, NEFTALI;+, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 331-336
  作者：TERAN, CARMEN、RAVINA, ENRIQUE、SANTANA, LOURDES、GARCIA-DOMINGUEZ, NEFTALI、+

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Koichi; Senoh, Akihiro; Ueno, Kazunori, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 4, p. 723 - 731
  作者：Suzuki, Koichi、Senoh, Akihiro、Ueno, Kazunori

  DOI：——

  日期：——
• US3954754A
  申请人：——

  公开号：US3954754A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4478837A
  申请人：——

  公开号：US4478837A

  公开（公告）日：1984-10-23