5-naphthalen-1-yl-N-(5-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-phenylpyrrol-2-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-naphthalen-1-yl-N-(5-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-phenylpyrrol-2-imine
• 化学式: C₄₀H₂₇N₃
• 分子量: 549.674
• InChiKey: BFINTJHPVNLUHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 5-naphthalen-1-yl-N-(5-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-phenylpyrrol-2-imine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-difluoro-1,7-diphenyl-3,5-di(1-naphthyl)-4-bora-3a,4a,8-triaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  芘和萘功能化双染料集成聚芳族氮杂硼二吡咯亚甲基中依赖于激发波长的光诱导能量和电子过程

  摘要：

  合成了基于聚芳烃的双染料集成氮杂硼二吡咯亚甲基（azaBODIPY）1，分别在1,7-和3,5位上含有芘和萘，并计算了光诱导能量（PEnT）和电子转移（PET）事件探索过。通过制备含有芘、2或萘、3和甲苯基部分TABPY的azaBODIPY 中心对照化合物，研究了各个成分（即芘、萘和azaBODIPY 部分）在光引发事件中的贡献。通过 NMR 和 HRMS 技术阐明了合成化合物的结构完整性。原始萘、 Naph的发射和TABPY的吸收的光谱重叠表明1和3中的萘部分将充当能量供体，而 azaBODIPY 将充当能量受体。另一方面，对1和2的电化学研究表明，在光激发时，azaBODIPY核心侧翼的芘部分可以充当电子供体，azaBODIPY部分可以充当受体，这一点得到了计算机研究的进一步支持。稳态荧光研究表明，在 275 nm 处选择性激发3后，观察到与萘部分相对应的荧光被猝灭，随后在 694 nm

  DOI：

  10.1039/d3nj03973k
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 5-naphthalen-1-yl-N-(5-naphthalen-1-yl-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-phenylpyrrol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  芘和萘功能化双染料集成聚芳族氮杂硼二吡咯亚甲基中依赖于激发波长的光诱导能量和电子过程

  摘要：

  合成了基于聚芳烃的双染料集成氮杂硼二吡咯亚甲基（azaBODIPY）1，分别在1,7-和3,5位上含有芘和萘，并计算了光诱导能量（PEnT）和电子转移（PET）事件探索过。通过制备含有芘、2或萘、3和甲苯基部分TABPY的azaBODIPY 中心对照化合物，研究了各个成分（即芘、萘和azaBODIPY 部分）在光引发事件中的贡献。通过 NMR 和 HRMS 技术阐明了合成化合物的结构完整性。原始萘、 Naph的发射和TABPY的吸收的光谱重叠表明1和3中的萘部分将充当能量供体，而 azaBODIPY 将充当能量受体。另一方面，对1和2的电化学研究表明，在光激发时，azaBODIPY核心侧翼的芘部分可以充当电子供体，azaBODIPY部分可以充当受体，这一点得到了计算机研究的进一步支持。稳态荧光研究表明，在 275 nm 处选择性激发3后，观察到与萘部分相对应的荧光被猝灭，随后在 694 nm

  DOI：

  10.1039/d3nj03973k