1-(5-Benzyl-5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-Benzyl-5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 381.499
• InChiKey: LMYQTINPIQXKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉)-2-苯基乙烷硫酮 、 1-chloro-1-(phenylhydrazono)propanone 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5-Benzyl-5-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺和硒代酰胺与腙酰氯在相转移条件下的反应。一种制备 δ2-1,3,4-噻二唑啉和 δ2-1,3,4-硒二唑啉的简便方法

  摘要：

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。

  DOI：

  10.1080/10426509808545473