N'-(4-溴-2-氰苯基)-N,N-二甲基甲脒 | 39255-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-(4-溴-2-氰苯基)-N,N-二甲基甲脒
• 中文别名: N'-(4-溴-2-氰基苯基)-N，N-二甲基甲am
• 英文名称: N'-(4-bromo-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-(4-bromo-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylformamidine；N'-(4-bromo-2-cyanophenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 39255-60-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃
• 分子量: 252.113
• InChiKey: ZGEYANFICVYJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.0 to 65.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

油性染料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-溴-2-氰苯基)-N,N-二甲基甲脒 在 2-丙烷硫醇钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-bromo-N-(3-chloro-4-{[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy}phenyl)-7-[2-(dimethylamino)ethoxy]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAM (HETERO)ARYLFUSEDPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À FUSION HÉTÉROARYLE LACTAME SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括突变形式的ErbB2，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结肠直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022140769A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 1.5h， 生成 N'-(4-溴-2-氰苯基)-N,N-二甲基甲脒
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基喹唑啉基苯磺酰胺作为碳酸酐酶异构体 I、II、IX 和 XII 的纳摩尔抑制剂：设计、合成、体外和计算机内生物学研究

  摘要：

  摘要 人碳酸酐酶抑制剂 (hCAI) 是一类关键的治疗药物，具有许多新的应用，例如抗惊厥药、局部作用的抗青光眼药和抗癌药。在此，一系列新的基于 4-苯胺基喹唑啉的苯磺酰胺被设计、合成和生物学评估为潜在的 hCAI。目标化合物基于耐受良好的激酶支架（4-苯胺基喹唑啉）。与标准品 (AAZ, V ) 相比，化合物3a (89.4 nM)、4e (91.2 nM) 和4f (60.9 nM) 对 hCA I 的效力分别高出 2.8、2.7 和 4 倍。化合物3a (8.7 nM)、4a (2.4 nM) 和与 AAZ (12.1 nM) 相比， 4e (4.6 nM) 对异构体 hCA II 的效力分别为 1.4、5 和 2.6 倍。构效关系 (SAR) 和分子对接研究验证了我们的设计方法，该方法揭示了高效的 hCAI。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2055553

文献信息

• 拉帕替尼的新制备方法
  申请人：人福医药集团股份公司

  公开号：CN103483324B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明提出了一种制备拉帕替尼的方法。该方法包括：将式1所示化合物与式2所示化合物接触，生成式3所示化合物；将式3所示化合物进行还原，生成式4所示化合物；将式5所示化合物与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛接触，生成式6所示化合物；将式6所示化合物与式4所示化合物接触，生成式7所示化合物；将式8所示化合物与式9所示化合物在存在酸、碱和NaNH(OAc)3时进行接触，生成式10所示化合物；以及将式10所示化合物和式11所示化合物在存在催化剂和碱时进行接触，生成过渡中间体，并将所述过渡中间体与式7所示化合物和对甲苯磺酸接触，生成式I所示化合物。利用该方法，能有效制备拉帕替尼。
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• Sulphoximine-substituted quinoline and quinazoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US08003787B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R3, R4, W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹唑啉衍生物： 其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求中有所说明，该通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及制备通式（A）化合物。
• TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Mathews Neil

  公开号：US20100158863A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A quinazoline derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) for use in treatment of prevention of a flaviviridae infection.

  公式（I）的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐：公式（I）用于治疗或预防黄病毒感染。
• WO2007/80401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——