O-(3,4-Dichlorphenylcarbamoyl)acetonoxim | 18312-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(3,4-Dichlorphenylcarbamoyl)acetonoxim
• 英文别名: O-(N-(3,4-Dichlorophenyl)carbamoyl)acetone oxime；(propan-2-ylideneamino) N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 18312-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 261.108
• InChiKey: AUXSLPQOVGIIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 O-(3,4-Dichlorphenylcarbamoyl)acetonoxim
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614

文献信息

• KETZ E.-U.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 6, 530-541
  作者：KETZ E.-U.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung von O-Acylhydroxylaminen mit (E)- und (Z)-Acethydroximsäuremethylester als Schutzfunktion
  作者：Ernst-Ulrich Ketz、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19783110614

  日期：——

  Titelverbindung 1 eignen sich gleichermaßen gut als Schutzfunktion zur Darstellung N‐unsubstituierter O‐Acylhydroxylamine 3: nach erfolgter Acylierung des Esters mit Säurechloriden, Chlorameisensäureestern und Isocyanaten gelingt ihre Entfernung unabhängig von der Konfiguration durch eine standardisierte Acidolyse.

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。