(2,7-Dibromo-naphthalen-1-yl)-acetyl chloride | 959037-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,7-Dibromo-naphthalen-1-yl)-acetyl chloride
• 英文别名: Acetyl chloride, 2,7-dibromonaphth-1-yl-；2-(2,7-dibromonaphthalen-1-yl)acetyl chloride
• CAS: 959037-03-7
• 化学式: C₁₂H₇Br₂ClO
• 分子量: 362.448
• InChiKey: UTJXNFJNGARDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-Dibromo-naphthalen-1-yl)-acetyl chloride 在 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,8-dibromoacenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Decacyclene by Deoxygenating Cyclotrimerisation of Acenaphthenequinone with Zero-valent Titanium or Phosphorus Pentasulfide

  摘要：

  苊醌（6）与双(δ-6-联苯)钛（0）（9）在 110°C 的甲苯或二甘醇中反应得到癸二烯（2），收率为 15-21%；6 与五硫化磷在沸腾的甲苯中反应得到癸二烯（2），收率为 18%。这些新反应被用来尝试将 3,8-二溴苊醌 (7) 转化为 3,4,9,10,15,16-六溴癸环烯 (3)，后者被认为是碗形多环芳烃 C36H12 (1) 的合适前体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3209
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴萘 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2,7-Dibromo-naphthalen-1-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Decacyclene by Deoxygenating Cyclotrimerisation of Acenaphthenequinone with Zero-valent Titanium or Phosphorus Pentasulfide

  摘要：

  苊醌（6）与双(δ-6-联苯)钛（0）（9）在 110°C 的甲苯或二甘醇中反应得到癸二烯（2），收率为 15-21%；6 与五硫化磷在沸腾的甲苯中反应得到癸二烯（2），收率为 18%。这些新反应被用来尝试将 3,8-二溴苊醌 (7) 转化为 3,4,9,10,15,16-六溴癸环烯 (3)，后者被认为是碗形多环芳烃 C36H12 (1) 的合适前体。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3209