4-[phenylsulfanyl]-N-methylbutanamide | 1344330-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[phenylsulfanyl]-N-methylbutanamide
• 英文别名: N-methyl-4-phenylsulfanylbutanamide
• CAS: 1344330-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• mdl: MFCD19595564
• 分子量: 209.312
• InChiKey: HTNAPRSOHGUFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丁酰氧肟酸 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[phenylsulfanyl]-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  使用亲电氮自由基光诱导酰胺和胺的远程官能化

  摘要：

  远端位置的 C(sp 3 )−H 键与官能团的选择性官能化是合成化学中的一项具有挑战性的任务。这里报道了一种用于酰胺和受保护胺的不同官能化的光诱导自由基级联策略。该过程基于亲电酰胺自由基的氧化生成以及随后通过 1,5-H 原子转移进行的转位，从而实现远程氟化、氯化，并首次实现硫醚化、氰化和炔基化。该过程能够容纳最常见的功能组，并提供可以进一步详细说明的有用构建块。通过氨基酸和二肽的后期功能化证明了该策略的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201807941

文献信息

• Class of HDAC inhibitors expands the renal progenitor cells population and improves the rate of recovery from acute kidney injury
  申请人：Day Billy W.

  公开号：US10160705B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.

  本研究提供了抑制组蛋白脱乙酰酶活性的化合物和组合物，这些化合物和组合物能扩大肾脏祖细胞群，改善受损肾脏的肾功能。还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Class of HDAC Inhibitors Expands the Renal Progenitor Cells Population and Improves the Rate of Recovery from Acute Kidney Injury
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20180312455A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Compounds and compositions are provided that inhibit histone deacylase activity and which expand renal progenitor cell populations and improve kidney function in a damaged kidney. Methods of use of the compounds and compositions are provided.