N'-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲脒 | 14067-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲脒
• 英文名称: N-<4-Chlor-benzolsulfonyl>-benzamidin
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
• CAS: 14067-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: QOCXZYYBTSTZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  426.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲脒 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-chloro-N'-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Borovikova, G. S.; Levchenko, E. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)benzamidine 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 N'-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-[N-Arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinonimines react with alcohols to give the corresponding adducts at the activated C=N bond. The adducts lose alcohol molecule on heating to afford initial quinonimines. Hydrolysis of the title compounds leads to formation of the corresponding quinones and N-arylsulfonylamidines.

  DOI：

  10.1023/a:1013860204257

文献信息

• Dubina, V. L.; Shebitchenko, L. N.; Pedan, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 691 - 696
  作者：Dubina, V. L.、Shebitchenko, L. N.、Pedan, V. P.、Yukhno, A. G.、Skripets, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• DUBINA, V. L.;SHEBITCHENKO, L. N.;PEDAN, V. P.;YUXNO, A. G.;SKRIPETS, V. +, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 4, 793-799
  作者：DUBINA, V. L.、SHEBITCHENKO, L. N.、PEDAN, V. P.、YUXNO, A. G.、SKRIPETS, V. +

  DOI：——

  日期：——
• BOROVIKOVA, G. S.;LEVCHENKO, E. S.;BOROVIK, E. I.;DARMOXVAL, EH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 190-196
  作者：BOROVIKOVA, G. S.、LEVCHENKO, E. S.、BOROVIK, E. I.、DARMOXVAL, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1023/a:1013860204257

  日期：——

  N-[N-Arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinonimines react with alcohols to give the corresponding adducts at the activated C=N bond. The adducts lose alcohol molecule on heating to afford initial quinonimines. Hydrolysis of the title compounds leads to formation of the corresponding quinones and N-arylsulfonylamidines.
• Borovikova, G. S.; Levchenko, E. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 171 - 176
  作者：Borovikova, G. S.、Levchenko, E. S.、Borovik, E. I.、Darmokhval, E. A.

  DOI：——

  日期：——