[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid | 1256784-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid
• 英文别名: [4-(6,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-quinazolin-4-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid
• CAS: 1256784-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₄BN₃O₃
• 分子量: 353.229
• InChiKey: NMFYRUSGNPWAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid 、 4-溴-2-硝基苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010135568A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-ylboronic acid hydrochloride 、 4-氯-6,6-二甲基-5,6,7,8-四氢喹唑啉 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到[4-(6,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010135568A1

文献信息

• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135568A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula : wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有以下结构式：其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• [EN] BENZOXAZEPINES BASED P13K/MT0R INHIBITORS AGAINST PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K/MTOR À BASE DE BENZOXAZÉPINES POUR LUTTER CONTRE LES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010135524A8

  公开（公告）日：2012-01-12