2-benzoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine | 102396-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine
• 英文别名: N-benzoyl-N'-methyl-N'-(4-methylbenzenesulfonyl)hydrazine；N-Benzoyl-N'-methyl-N'-(p-tolylsulfonyl)hydrazine；N'-methyl-N'-(4-methylphenyl)sulfonylbenzohydrazide
• CAS: 102396-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: XRNRZCLQBNIRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzoyl-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Reducing 2-Mercapto-Substituted 1,3,4-Oxadizoles: Synthesis of Acylhydrazine Derivatives

  摘要：

  开发了一种使用硼氢化钠/乙酸组合还原不对称1,3,4-恶二唑4a-g合成酰肼5a-g的新方法。随后，酰肼5a-g被转化为其相应的磺酰胺衍生物6a-d。

  DOI：

  10.2174/157017810791514670

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-substituted 1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazines as antineoplastic agents
  作者：Robert T. Hrubiec、Krishnamurthy Shyam、Lucille A. Cosby、Ryosuke Furubayashi、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00157a033

  日期：1986.7

  Several N-2 substituted 1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazines were synthesized and evaluated for antineoplastic activity against the L1210 leukemia and the B16 melanoma. The most active compound to emerge from this study, 2-(methylsulfonyl)-1-methyl-1-(4-tolylsulfonyl)hydrazine, produced maximum percent T/C values with L1210 leukemia and B16 melanoma tumor bearing mice of 207 and 209, respectively

  合成了几种N-2取代的1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼，并评估了其对L1210白血病和B16黑色素瘤的抗肿瘤活性。该研究中最活跃的化合物2-（甲基磺酰基）-1-甲基-1-（4-甲苯磺酰基）肼在L1210白血病和B16黑色素瘤荷瘤小鼠207和209中产生最大的T / C值，分别。虽然芳基，芳烷基或烷基磺酰基部分与N-2相连导致保留了针对两种肿瘤系统的活性，但相应的苯甲酰基，4-硝基苯甲酰基和（2-硝基苯基）亚磺酰基类似物仅显示出对L1210的活性白血病。
• HRUBIEC R. T.; SHYAM KRISHNAMURTHY; COSBY L. A.; FURUBAYASHI RYOSUKE; SAR+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 7, 1299-1301
  作者：HRUBIEC R. T.、 SHYAM KRISHNAMURTHY、 COSBY L. A.、 FURUBAYASHI RYOSUKE、 SAR+

  DOI：——

  日期：——