2-(heptyloxy)-5-methoxy-3,6-dinitrobenzaldehyde | 619314-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(heptyloxy)-5-methoxy-3,6-dinitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-heptoxy-5-methoxy-3,6-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 619314-95-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₇
• 分子量: 340.333
• InChiKey: WIAGMDQMTIWNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptyloxy)-5-methoxy-3,6-dinitrobenzaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-amino-2-(5-amino-4-(heptyloxy)-1,3-dihydro-7-methoxy-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-4-(heptyloxy)-1,2-dihydro-7-methoxy-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  高度可溶性和绿色靛蓝染料：4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝

  摘要：

  两个新类型的4,4'，7,7'- tetraalkoxyindigotins，1A - ˚F和2A - ˚F与新沿着Ñ取代indigotins 4E - ˚F，从dinitrobenzaldehydes合成5A - ˚F，这是从2-羟基制备-5-甲氧基苯甲醛（7）经由dialkoxybenzaldehydes 6A - ˚F（方案）。从二烷氧基苯甲醛6g经由硝基苯甲醛8g获得新的二烷氧基靛蓝3g。分离出副产物1，4-二烷氧基-2，3-二硝基苯9。4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝素1可溶于有机溶剂，其溶液呈绿色，这对靛蓝素极少见，主要是由取代基的电子效应，空间效应引起的扮演次要角色。靛蓝素1产生最长波长吸收的强烈红移和负溶剂溶变色，表明基态的极化共振结构占主导地位。互变异构结构被排除。这些靛蓝素是用于技术应用，合成目的和分析研究的有价值的化合物。SANS（小角中子散射）实验表明，某些4

  DOI：

  10.1002/hlca.200390156
• 作为产物：
  描述：

  2-(heptyloxy)-5-methoxybenzaldehyde 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 1-(heptyloxy)-4-methoxy-2,3-dinitrobenzene 、 2-(heptyloxy)-5-methoxy-3,6-dinitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度可溶性和绿色靛蓝染料：4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝

  摘要：

  两个新类型的4,4'，7,7'- tetraalkoxyindigotins，1A - ˚F和2A - ˚F与新沿着Ñ取代indigotins 4E - ˚F，从dinitrobenzaldehydes合成5A - ˚F，这是从2-羟基制备-5-甲氧基苯甲醛（7）经由dialkoxybenzaldehydes 6A - ˚F（方案）。从二烷氧基苯甲醛6g经由硝基苯甲醛8g获得新的二烷氧基靛蓝3g。分离出副产物1，4-二烷氧基-2，3-二硝基苯9。4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝素1可溶于有机溶剂，其溶液呈绿色，这对靛蓝素极少见，主要是由取代基的电子效应，空间效应引起的扮演次要角色。靛蓝素1产生最长波长吸收的强烈红移和负溶剂溶变色，表明基态的极化共振结构占主导地位。互变异构结构被排除。这些靛蓝素是用于技术应用，合成目的和分析研究的有价值的化合物。SANS（小角中子散射）实验表明，某些4

  DOI：

  10.1002/hlca.200390156