4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(phenylsulfonyl)hex-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1424999-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(phenylsulfonyl)hex-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[3-(Benzenesulfonyl)hex-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[3-(benzenesulfonyl)hex-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1424999-44-9
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₄S
• 分子量: 350.287
• InChiKey: VCRWLXXGGOCRMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-1-(phenylsulfonyl)propan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(phenylsulfonyl)hex-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  2-硼基烯丙基砜阴离子的生成和烷基化。

  摘要：

  频哪醇硼酸酯在2位取代的烯丙基砜的去质子化和亲电子捕集导致形成相应的烷基化产物。硼酸酯耐受磺酰碳负离子的能力表明该方法在制备各种功能化硼酸酯方面的广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc00030c

文献信息

• Generation and alkylation of 2-boryl allylic sulfone anions
  作者：Erich F. Altenhofer、Michael Harmata

  DOI：10.1039/c3cc00030c

  日期：——

  The deprotonation and electrophilic trapping of an allylic sulfone substituted at the 2 position by a pinacol boronate results in the formation of the corresponding alkylation products. The ability of the boronate ester to tolerate the sulfonyl carbanion suggests a broader application of the methodology to prepare a wide range of functionalized boronates.

  频哪醇硼酸酯在2位取代的烯丙基砜的去质子化和亲电子捕集导致形成相应的烷基化产物。硼酸酯耐受磺酰碳负离子的能力表明该方法在制备各种功能化硼酸酯方面的广泛应用。