3-methylthio-6-methoxy-2H-1,4-benzothiazine | 99286-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-methylthio-6-methoxy-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 6-methoxy-3-methylsulfanyl-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 99286-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS₂
• 分子量: 225.335
• InChiKey: YLDPMLITYWEBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-6-methoxy-2H-1,4-benzothiazine 在 一水合肼 作用下， 反应 0.33h， 以40%的产率得到(6-Methoxy-2H-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯硫醇 在 四丁基溴化铵 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methylthio-6-methoxy-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0368063A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren cyclische benzokondensierte Imine oder Benzo­[f]-1,4-thiazepine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.

  如果使用环状苯并融合亚胺或苯并[f]-1,4-硫氮杂卓作为助催化剂，则可在液相中在 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核心氯化。可以获得更多的对异构体。
• GRANDOLINI, G.;ROSSI, C.;TIRALTI, M. C.;ORZALESI, G.;DE, REGIS, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 221-236
  作者：GRANDOLINI, G.、ROSSI, C.、TIRALTI, M. C.、ORZALESI, G.、DE, REGIS, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4990707A
  申请人：——

  公开号：US4990707A

  公开（公告）日：1991-02-05
• Grandolini; Rossi; Tiralti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 221 - 236
  作者：Grandolini、Rossi、Tiralti、Orzalesi、De Regis

  DOI：——

  日期：——