5,6,8,9,14,14a-hexahydro-2,3-dimethoxyisoquino<1,2-b><3>benzazepine | 124568-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,8,9,14,14a-hexahydro-2,3-dimethoxyisoquino<1,2-b><3>benzazepine
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine；2,3-dimethoxy-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquinolino[1,2-b][3]benzazepine
• CAS: 124568-40-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: GBFRCHJWZOUGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9,14,14a-hexahydro-2,3-dimethoxyisoquino<1,2-b><3>benzazepine 生成 2,3-dimethoxy-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquinolino[1,2-b][3]benzazepine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  KIM, DONG H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <2-(2-Hydroxyethyl)phenyl>essigsaeure-methylester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6,8,9,14,14a-hexahydro-2,3-dimethoxyisoquino<1,2-b><3>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  六氢异丁二烯[1,2-b] [3]苯并ze庚因的合成与形成

  摘要：

  六氢异喹啉[1.2.- b ] [3]苯并pine庚因的合成与构象

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970225

文献信息

• Regioselective Synthesis of Isoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines (Homoprotoberberines) through 11-Membered-Ring Stilbene Lactams Obtained by Radical Macrocyclization
  作者：Gema Rodríguez、Luis Castedo、Domingo Domínguez、Carlos Saá、Waldemar Adam

  DOI：10.1021/jo9901900

  日期：1999.6.1

  Silylated 11-membered-ring stilbene lactams 3 (E and Z) were easily prepared by intramolecular addition of an aryl radical to a trimethylsilylacetylene. Oxidation of their hindered stilbene double bonds with dioxiranes gave oxidative cleavage of their electron-rich aromatic rings. However, reduction of the amide to an amine functionality in both lactams (E and Z) triggers a regioselective [7,6]-transannular

  通过将芳基分子内加成到三甲基甲硅烷基乙炔上，可容易地制备甲硅烷基化的11元环-内酰胺3（E和Z）。用二恶英将它们的受阻二苯乙烯双键氧化可以使它们的富电子芳环发生氧化裂解。然而，内酰胺（E和Z）中酰胺还原为胺官能团会触发区域选择性[7,6]-环戊环化为异喹啉[1,2-b] [3]苯并ze庚因（同型小to碱）。
• 2,3,11,12-substituted-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino-[1,2-b][3]benzaz
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04849420A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This disclosure concerns antihypertensive isoquinobenzazepines of the formula ##STR1## wherein A and B may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, or A and B together may be --O--(CH.sub.2).sub.n --O-- wherein n may be 1,2 or 3; R.sup.1 and R.sup.2 may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3 may be hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 ; and X may be chlorine, bromine or iodine.

  这份披露涉及的抗高血压的异喹诺苯环丙胺的化学式为##STR1##其中A和B可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基，或者A和B一起可以是--O--(CH.sub.2).sub.n --O--，其中n可以是1、2或3；R.sup.1和R.sup.2可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sup.3可以是氢或C.sub.1-C.sub.4；X可以是氯、溴或碘。
• Synthesis of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-<i>b</i>][3]benzazepines
  作者：Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570290103

  日期：1992.1

  Syntheses of 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino[1,2-b][3]benzazepine-2,3,11,12-tetrol and related compounds are described. Key steps involve an initial construction of the isoquinoline ring under the Bischler-Napieralski conditions, which is followed by the building of the azepine ring via an intramolecular lactam formation on to the isoquinoline nucleus.

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。
• US4849420A
  申请人：——

  公开号：US4849420A

  公开（公告）日：1989-07-18