S-2pyridylmethylidene-1-(2-pyridyl)ethylamine | 440107-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-2pyridylmethylidene-1-(2-pyridyl)ethylamine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]methanimine
• CAS: 440107-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: UABAZVIOHMWRFS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2pyridylmethylidene-1-(2-pyridyl)ethylamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)(pyridin-2-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  手性 N-(蒽-9-基)甲基-N,N-双(2-吡啶甲基)胺锌(II)/钴(II)配合物的结构表征及 DNA 光裂解活性评价

  摘要：

  我们设计并合成了手性配体N- (蒽-9-基甲基)-1-(吡啶-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)乙胺(APPE) DNA光裂解剂，以研究手性的影响双(2-吡啶甲基)胺对金属配合物DNA光裂解活性的影响。通过X 射线晶体学和荧光滴定分析了 APPE 中Zn II和 Co II配合物的结构。APPE 在结晶状态和溶液状态下形成化学计量比为 1:1 的金属配合物。使用荧光滴定法显示这些配合物的 Zn II和Co II缔合常数 (log Kas) 分别为 4.95 和 5.39。发现合成的复合物在 370 nm 照射时可切割 pUC19 质粒 DNA。Zn II配合物的 DNA 光裂解活性高于 Co II配合物。甲基连接碳的绝对构型并不影响 DNA 裂解活性，不幸的是，发现不含甲基的非手性 APPE 衍生物 (ABPM) 比 APPE 更有效地进行 DNA 光裂解。造成这种情况的原因之一可能是

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00043
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (S)-1-(2-吡啶基)乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 S-2pyridylmethylidene-1-(2-pyridyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  手性 N-(蒽-9-基)甲基-N,N-双(2-吡啶甲基)胺锌(II)/钴(II)配合物的结构表征及 DNA 光裂解活性评价

  摘要：

  我们设计并合成了手性配体N- (蒽-9-基甲基)-1-(吡啶-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)乙胺(APPE) DNA光裂解剂，以研究手性的影响双(2-吡啶甲基)胺对金属配合物DNA光裂解活性的影响。通过X 射线晶体学和荧光滴定分析了 APPE 中Zn II和 Co II配合物的结构。APPE 在结晶状态和溶液状态下形成化学计量比为 1:1 的金属配合物。使用荧光滴定法显示这些配合物的 Zn II和Co II缔合常数 (log Kas) 分别为 4.95 和 5.39。发现合成的复合物在 370 nm 照射时可切割 pUC19 质粒 DNA。Zn II配合物的 DNA 光裂解活性高于 Co II配合物。甲基连接碳的绝对构型并不影响 DNA 裂解活性，不幸的是，发现不含甲基的非手性 APPE 衍生物 (ABPM) 比 APPE 更有效地进行 DNA 光裂解。造成这种情况的原因之一可能是

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00043

文献信息

• Asymmetrische katalysen XXXVI. Neue mehrzähnige liganden mit dem (S)-(α)-(2-Pyridyl)ethylrest; Rh-komplexe und enantioselektive hydrosilylierungen
  作者：Henri Brumner、Heinrich Fisch

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85169-0

  日期：1987.11

  Starting from (S)-(−)-α-(2-pyridyl)ethylamine, 11 new multidentate ligands were prepared and characterized. Reaction with [Rh(cod)Cl]2 yielded the (cyclooctadiene)(imine)-RhI complexes (I–VII). The isolated complexes and the in-situ systems [Rh(cod)Cl]2/1–11 were used as enantioselective catalysts in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane. The resulting α-phenylethanol was found to

  从（S）-（-）-α-（2-吡啶基）乙胺开始，制备并表征了11种新的多齿配体。与[Rh（cod）Cl] 2反应生成（环辛二烯）（亚胺）-Rh I络合物（I-VII）。分离的配合物和原位体系[Rh（cod）Cl] 2 / 1-11被用作对苯乙酮与二苯基硅烷的硅氢加成反应的对映选择性催化剂。发现所得的α-苯基乙醇具有高达35.2％ee的光学纯度。
• Asymmetrische katalysen XXXVII. Komplexe mit freien donorgruppen als kokatalysatoren für enantioselektive hydrosilylierungen
  作者：Henri Brunner、Heinrich Fisch

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85170-7

  日期：1987.11
• Structural Characterization of Zinc(II)/Cobalt(II) Complexes of Chiral <i>N</i>-(Anthracen-9-yl)methyl-<i>N</i>,<i>N</i>-bis(2-picolyl)amine and Evaluation of DNA Photocleavage Activity
  作者：Yoshimi Ichimaru、Koichi Kato、Rina Nakatani、Risa Isomura、Kirara Sugiura、Yoshihiro Yamaguchi、Wanchun Jin、Hideki Mizutani、Masanori Imai、Masaaki Kurihara、Mikako Fujita、Masami Otsuka、Hiromasa Kurosaki

  DOI：10.1248/cpb.c23-00043

  日期：2023.7.1

  bis(2-picolyl)amine on the DNA photocleavage activity of metal complexes. The structures of ZnII and CoII complexes in APPE were analyzed via X-ray crystallography and fluorometric titration. APPE formed metal complexes with a 1 : 1 stoichiometry in both the crystalline and solution states. Fluorometric titration was used to show that the ZnII and CoII association constants of these complexes (log Kas)

  我们设计并合成了手性配体N- (蒽-9-基甲基)-1-(吡啶-2-基) -N- (吡啶-2-基甲基)乙胺(APPE) DNA光裂解剂，以研究手性的影响双(2-吡啶甲基)胺对金属配合物DNA光裂解活性的影响。通过X 射线晶体学和荧光滴定分析了 APPE 中Zn II和 Co II配合物的结构。APPE 在结晶状态和溶液状态下形成化学计量比为 1:1 的金属配合物。使用荧光滴定法显示这些配合物的 Zn II和Co II缔合常数 (log Kas) 分别为 4.95 和 5.39。发现合成的复合物在 370 nm 照射时可切割 pUC19 质粒 DNA。Zn II配合物的 DNA 光裂解活性高于 Co II配合物。甲基连接碳的绝对构型并不影响 DNA 裂解活性，不幸的是，发现不含甲基的非手性 APPE 衍生物 (ABPM) 比 APPE 更有效地进行 DNA 光裂解。造成这种情况的原因之一可能是