4-benzoylazoanisole | 14572-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoylazoanisole
• 英文别名: N-benzoyl-N'-(4-methoxyphenyl)diazene；<4-Methoxy-phenylazo>-phenyl-keton；N-(4-methoxyphenyl)iminobenzamide
• CAS: 14572-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: OVQGNNBPAJYIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 4-benzoylazoanisole 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-N,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-imine
  参考文献：
  名称：

  酰肼和异硫氰酸酯一锅法合成 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉

  摘要：

  在温和条件下成功实现了 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的一锅法合成。开发的合成包括 Fe(Pc) 催化的酰肼有氧氧化，然后是 P(NMe 2 ) 3介导的原位产生的N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯的环化。本发明的环化显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且在克级上是有效的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12585
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide 在 铁酞菁 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-benzoylazoanisole
  参考文献：
  名称：

  酰肼和异硫氰酸酯一锅法合成 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉

  摘要：

  在温和条件下成功实现了 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉的一锅法合成。开发的合成包括 Fe(Pc) 催化的酰肼有氧氧化，然后是 P(NMe 2 ) 3介导的原位产生的N-酰基二氮烯与异硫氰酸酯的环化。本发明的环化显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且在克级上是有效的。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12585

文献信息

• [4+2] Cycloaddition of Ketenes with<i>N</i>-Benzoyldiazenes Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Xue-Liang Huang、Lin He、Pan-Lin Shao、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.200804487

  日期：2009.1

  Enantioselectivity switch: A catalytic enantioselective [4+2] cycloaddition reaction of alkylarylketenes with N‐aryl‐N′‐benzoyldiazenes or N,N′‐dibenzoyldiazenes to give 1,3,4‐oxadiazin‐6‐ones 1 was developed by employing N‐heterocyclic carbene (NHC) catalysts. The enantioselectivities could be switched for most reactions by changing the substituents on the NHC catalyst. TBS=tert‐butyldimethylsilyl

  对映选择性开关：一种催化对映选择性[4 + 2]与alkylarylketenes的环加成反应ñ -芳基- ñ '-benzoyldiazenes或ñ，Ñ '-dibenzoyldiazenes，得到1,3,4-恶二嗪-6-酮1是由用正开发杂环卡宾（NHC）催化剂。通过改变NHC催化剂上的取代基可以改变大多数反应的对映选择性。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基，Mes = 2,4,6-三甲基苯基。
• Easy and rapid preparation of benzoylhydrazides and their diazene derivatives as inhibitors of 15-lipoxygenase
  作者：Cristian Tirapegui、Williams Acevedo-Fuentes、Pablo Dahech、Claudia Torrent、Pablo Barrias、Macarena Rojas-Poblete、Carolina Mascayano

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.017

  日期：2017.4

  Two series of diaza derivatives were prepared by solvent-free condensation of benzoic acid and 4-substituted phenylhydrazines in order to obtain phenylhydrazides (HYD series) and, by oxidation of these compounds, the corresponding benzoyldiazenes (DIA series). Both sets were evaluated as inhibitors of soybean 15-lipoxygenase activity and antioxidant capability in the FRAP and CUPRAC assays. The most potent inhibitors of both series exhibited IC50 values in the low micromolar range. Kinetic studies showed that at least the more active compounds were competitive inhibitors. Docking results indicated that the most potent inhibitor interacts strongly with Ile-839 and iron in the active site. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Burmistrov, K. S.; Toropin, N. V.; Burmistrov, S. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 4, p. 614 - 619
  作者：Burmistrov, K. S.、Toropin, N. V.、Burmistrov, S. I.、Goesteminskaya, T. V.、Savich, V. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——