3-[[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]pyrazinecarboxylic acid | 1082952-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]pyrazinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]carbamoyl]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1082952-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: QWORERBPHOJORF-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]pyrazinecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]pyrazinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activities of N-Mono- and/or N,N'-Di- Carbamoyl and Acyl Derivatives of Symmetrical Diamines

  摘要：

  N- 氨基甲酰基和 N-酰基二胺衍生物是由对称二胺通过与异(硫)氰酸酯加成、酸酐裂解反应或酰基氯 N-酰化反应合成的。(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷[(1R,2R)-1]、中-1,2-二氨基环己烷（中-1）、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-3]或中-1,2-二苯基乙二胺（中-3）被用作起始对称二胺。在此合成的目标化合物对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。一些带有金刚烷基的 1,2-二氨基环己烷衍生物[(1R,2R)-7aa 和 cis-7b]显示出显著的抗病毒活性（EC50=16.0、27.0 μg/ml）。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1052
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡嗪二酸酐 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到3-[[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]amino]carbonyl]pyrazinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activities of N-Mono- and/or N,N'-Di- Carbamoyl and Acyl Derivatives of Symmetrical Diamines

  摘要：

  N- 氨基甲酰基和 N-酰基二胺衍生物是由对称二胺通过与异(硫)氰酸酯加成、酸酐裂解反应或酰基氯 N-酰化反应合成的。(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷[(1R,2R)-1]、中-1,2-二氨基环己烷（中-1）、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-3]或中-1,2-二苯基乙二胺（中-3）被用作起始对称二胺。在此合成的目标化合物对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。一些带有金刚烷基的 1,2-二氨基环己烷衍生物[(1R,2R)-7aa 和 cis-7b]显示出显著的抗病毒活性（EC50=16.0、27.0 μg/ml）。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1052

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activities of N-Mono- and/or N,N'-Di- Carbamoyl and Acyl Derivatives of Symmetrical Diamines
  作者：Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Marumi Oishi、Takeshi Miyata、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1248/cpb.56.1052

  日期：——

  N-carbamoyl and N-acyl diamine derivatives were synthesized from symmetrical diamines by their addition to iso(thio)cyanates, cleavage reaction of acid anhydride, or N-acylation by acyl chloride. (1R,2R)-1,2-Diaminocyclohexane [(1R,2R)-1], meso-1,2-diaminocyclohexane (meso-1), (1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine [(1R,2R)-3], or meso-1,2-diphenylethylenediamine (meso-3) were used as the starting symmetrical diamines. The target compounds synthesized herein were evaluated for antiviral activity with herpes simplex virus type 1 (HSV-1). A few derivatives of 1,2-diaminocyclohexane [(1R,2R)-7aa and cis-7b] with adamantyl group(s) showed significant antiviral activity (EC50=16.0, 27.0 μg/ml).

  N- 氨基甲酰基和 N-酰基二胺衍生物是由对称二胺通过与异(硫)氰酸酯加成、酸酐裂解反应或酰基氯 N-酰化反应合成的。(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷[(1R,2R)-1]、中-1,2-二氨基环己烷（中-1）、(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺[(1R,2R)-3]或中-1,2-二苯基乙二胺（中-3）被用作起始对称二胺。在此合成的目标化合物对单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）的抗病毒活性进行了评估。一些带有金刚烷基的 1,2-二氨基环己烷衍生物[(1R,2R)-7aa 和 cis-7b]显示出显著的抗病毒活性（EC50=16.0、27.0 μg/ml）。