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1-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
英文别名
1-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
1-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone化学式
CAS
——
化学式
C14H18N2O3
mdl
——
分子量
262.309
InChiKey
MDKPEQPNWRMIIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苄烯丙酮一水合肼溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    基于脱氢姜油酮的 1-乙酰基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑:合成、表征和抗癌活性
    摘要:
    摘要 以 4-(4) 为原料制备了小系列的 1-乙酰基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑(芳基 = 4-羟基-3-甲氧基苯基和 4-烷氧基-3-甲氧基苯基)。 -羟基-3-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮、脱氢姜油酮及其烷基衍生物。测试了它们对一些癌细胞系的体外细胞毒活性,显示出显着的抗癌活性。所有新化合物均通过 IR、1H、13C NMR 和 ESI-MS 光谱和物理数据进行了很好的表征,而其中两种化合物的结构由单晶 X 射线分析确定。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2015.12.079
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文献信息

  • Dehydrozingerone based 1-acetyl-5-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles: Synthesis, characterization and anticancer activity
    作者:Zoran Ratković、Jovana Muškinja、Adrijana Burmudžija、Branislav Ranković、Marijana Kosanić、Goran A. Bogdanović、Bojana Simović Marković、Aleksandar Nikolić、Nebojša Arsenijević、Snežana Đorđevic、Rastko D. Vukićević
    DOI:10.1016/j.molstruc.2015.12.079
    日期:2016.4
    4-alkoxy-3-methoxyphenyl) was prepared, starting from 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one, dehydrozingerone, and its alkyl derivatives. Their in vitro cytotoxic activity against some cancer cell lines was tested, showing significant anticancer activity. All the new compounds were well characterized by IR, 1H, 13C NMR and ESI-MS spectroscopy and physical data, whereas structures of two of them were determined
    摘要 以 4-(4) 为原料制备了小系列的 1-乙酰基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑(芳基 = 4-羟基-3-甲氧基苯基和 4-烷氧基-3-甲氧基苯基)。 -羟基-3-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮、脱氢姜油酮及其烷基衍生物。测试了它们对一些癌细胞系的体外细胞毒活性,显示出显着的抗癌活性。所有新化合物均通过 IR、1H、13C NMR 和 ESI-MS 光谱和物理数据进行了很好的表征,而其中两种化合物的结构由单晶 X 射线分析确定。
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