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3-n-Pentyl-2-oxazolidon | 60420-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-n-Pentyl-2-oxazolidon
英文别名
3-Pentyl-1,3-oxazolidin-2-one
3-n-Pentyl-2-oxazolidon化学式
CAS
60420-22-6
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
GDWCBOIJTYFPKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-氯吡啶3-n-Pentyl-2-oxazolidon 在 sodium hydride 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-(5-chloro-2-pyridyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1-pentylurea
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HERBICIDAL PYRIDINYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRIDINYLIMIDAZOLONE HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的过程,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。
    公开号:
    WO2017186624A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloroethyl pentylcarbamate 在 sodium ethanolate 作用下, 生成 3-n-Pentyl-2-oxazolidon
    参考文献:
    名称:
    Boucherle; Carraz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 231
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HYPERVALENT IODINE CF2CF2X REAGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉACTIFS CF2CF2X À BASE D'IODE HYPERVALENT ET LEUR UTILISATION
    申请人:ETH ZUERICH
    公开号:WO2016019475A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    A hypervalent iodine of formula (I) or formula (II) wherein R is a nucleophile and a method for their production is described. Such compounds can be used for fluoroethylation of compounds carrying a reactive group. A preferred compound carrying a reactive group is cystein in any environment such as peptide targets.
    一种具有化学式(I)或化学式(II)的高价碘,其中R是亲核试剂,并描述了它们的生产方法。这类化合物可用于对携带反应基团的化合物进行氟乙基化。携带反应基团的优选化合物是半胱氨酸,可存在于任何环境中,如肽靶标。
  • N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040147760A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.
    本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:SINGH Juswinder
    公开号:US20080300268A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003072553A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.
    公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物,其中A是结构i、ii或iii:公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基,而B是特定的环状基团,或者C和B一起是一个杂双环基团,可用作抗菌剂。
  • [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2020247429A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention provides compounds of the Formula (I) wherein L is selected from the group consisting of -CH2NHCH2-, -CH2NH-, -NH-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O-, -OCH2-, -OCH2CH2O-, -NHSO2NH-, (II) and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a compound of the formula: (IV), processes for preparing the compounds and their salts, a pharmaceutical composition, and methods of treating patients in need of such treatment.
    本发明提供了式(I)化合物,其中L选自以下组:-CH2NHCH2-,-CH2NH-,-NH-,-S-,-S(O)-,-S(O)2-,-O-,-OCH2-,-OCH2CH2O-,-NHSO2NH-,(II)和(III),或其药物可接受的盐;式(IV)的化合物,制备这些化合物及其盐的过程,药物组合物,以及治疗需要此类治疗的病人的方法。
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