cyclopropylmethyl 2-chloroacetate | 57882-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopropylmethyl 2-chloroacetate
• 英文别名: cyclopropylmethyl chloroacetate
• CAS: 57882-17-4
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: UNBGDHXJUAKPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropylmethyl 2-chloroacetate 、 tert-butyl 7-(3-amino-7-fluoro-6-isoquinolyl)-8-methyl-2,3- dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19 mg的产率得到tert-butyl 7-[3-(cyclopropylmethoxycarbonylamino)-7-fluoro-6-isoquinolyl]-8-methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  描述了化学式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗HPK1依赖性疾病并增强免疫反应。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  WO2020072627A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 羟甲基环丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclopropylmethyl 2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  描述了化学式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗HPK1依赖性疾病并增强免疫反应。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。

  公开号：

  WO2020072627A1

文献信息

• Synthesis and Olfactory Properties of Lower‐Ring Homologues of the Linear Alicyclic Musk <i>Romandolide</i>
  作者：Vladimír Dacho、Artem Nikipelov、Michaela Tóthová、Philip Kraft、Peter Szolcsányi

  DOI：10.1002/hlca.202300181

  日期：2024.1

  (substituted) cyclopropyl/cyclobutyl ketones and acids. These were transformed in three/four steps to the target compounds. Their qualitative olfactory analysis reveals that contraction of cyclohexane ring of Romandolide to smaller rings annihilates the genuine musk scent, though many of these share the metallic hot-iron off-note of some macrocyclic musks. Indeed, these new derivatives exhibit a plethora of pleasant

  为了扩展对线性脂环族麝香的了解，设计、制备和评估了一组 29 种可生物降解和可再生脂环族麝香Romandolide的小环（外消旋）类似物。常见的短程和模块化合成采用市售或容易获得的（取代的）环丙基/环丁基酮和酸。这些通过三/四步转化为目标化合物。他们的定性嗅觉分析表明，罗曼多内酯的环己烷环收缩成较小的环会消除真正的麝香气味，尽管其中许多都具有一些大环麝香的金属热铁异味。事实上，这些新的衍生物表现出大量令人愉悦、有趣和潜在有用的气味，包括草药味、绿色味、水果味或巧克力味，并伴有各种底色。人们发现二甲基环丁基化合物的粉末状、果味紫罗兰酮气味是最有趣的，因为它具有非常天然的覆盆子和紫罗兰的特征。计算模型表明，目标化合物的最低能量构象异构体要么没有采用真正的 U 形（据推测这是麝香气味的先决条件），要么二甲基取代的环丁烷的季碳原子位置不佳以适应相应受体位点上的疏水结合口袋。
• BIARYL DERIVATIVE AS GPR120 AGONIST
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3239143A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  本发明涉及一种由化学式1表示的生物芳基衍生物、生产该生物芳基衍生物的方法、包含该生物芳基衍生物的药物组合物以及该生物芳基衍生物的用途，由化学式1表示的生物芳基衍生物作为GPR120激动剂，促进胃肠道中GLP-1的生成、从巨噬细胞、胰腺细胞等的抗炎活性中降低肝脏、肌肉等的胰岛素抵抗，并可有效用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪肝和骨质疏松症。
• Biaryl derivative as GPR120 agonist
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11261186B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the chemical formula 1, a method for producing the compounds of chemical formula 1, a pharmaceutical composition comprising same, and use thereof as a GPR120 agonist for prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  具有化学式1的化合物，制备所述化学式1化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，以及将其用作一种GPR120激动剂，用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、脂肪肝病和骨质疏松症。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3860995A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• US4965397A
  申请人：——

  公开号：US4965397A

  公开（公告）日：1990-10-23