(4aR,8aR,10S)-[3-bromo-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-2-hydroxy-10-(triisopropylsilyloxymethyl)]-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one | 875488-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4aR,8aR,10S)-[3-bromo-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-2-hydroxy-10-(triisopropylsilyloxymethyl)]-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
• 英文别名: (1R,3S,12R)-9-bromo-8-hydroxy-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-11-oxa-4-azatetracyclo[8.6.1.01,12.06,17]heptadeca-6,8,10(17),15-tetraen-14-one
• CAS: 875488-55-4
• 化学式: C₂₅H₃₆BrNO₄Si
• 分子量: 522.555
• InChiKey: LKONKCOJYLBPDL-NXQMDHLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aR,10S)-[3-bromo-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-2-hydroxy-10-(triisopropylsilyloxymethyl)]-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one 、 羟甲基环丙烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(4aR,8aR,10S)-[3-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-10-(triisopropylsilyloxymethyl)]-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of the Cdc42 inhibitor secramine A and its inhibition of cell spreading

  摘要：

  我们描述了一种大规模合成secramine A的方法。与其抑制小GTP酶Cdc42激活的能力一致，我们发现secramine A抑制细胞扩展，这一过程已被证明依赖于Cdc42。

  DOI：

  10.1039/b609143a
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-[7-bromo-3,4-dihydro-3-(triisopropylsilyloxymethyl)-4'-oxo-6,8-bis(2-propenyloxy)]-spiro-[5H-2-benzazepine-5,1'-[2,5]cyclohexadiene]-2(1H)-carboxylic acid 2-propenyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(4aR,8aR,10S)-[3-bromo-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-2-hydroxy-10-(triisopropylsilyloxymethyl)]-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Large scale synthesis of the Cdc42 inhibitor secramine A and its inhibition of cell spreading

  摘要：

  我们描述了一种大规模合成secramine A的方法。与其抑制小GTP酶Cdc42激活的能力一致，我们发现secramine A抑制细胞扩展，这一过程已被证明依赖于Cdc42。

  DOI：

  10.1039/b609143a

文献信息

• Large scale synthesis of the Cdc42 inhibitor secramine A and its inhibition of cell spreading
  作者：Bo Xu、Henry Pelish、Tomas Kirchhausen、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1039/b609143a

  日期：——

  We describe a large scale synthesis of secramine A. Consistent with its ability to inhibit activation of the small GTPase Cdc42, we find that secramine A inhibits cell spreading, a process previously shown to be Cdc42-dependent.

  我们描述了一种大规模合成secramine A的方法。与其抑制小GTP酶Cdc42激活的能力一致，我们发现secramine A抑制细胞扩展，这一过程已被证明依赖于Cdc42。