(2-Bromo-6-chloro-phenyl)-cyclopropylmethyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine | 74544-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-6-chloro-phenyl)-cyclopropylmethyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(2-bromo-6-chlorophenyl)-N-(cyclopropylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 74544-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₅BrClN₃
• 分子量: 328.639
• InChiKey: AEVDCVQMCTUJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基氯 、 (2-bromo-6-chloro-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以23.3%的产率得到(2-Bromo-6-chloro-phenyl)-cyclopropylmethyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships with a new type of imidazolines exerting a specific bradycardic action at a cardiac site

  摘要：

  The reaction of alkyl halides with 2-(arylimino)imidazolidines (I) leads to imidazoline derivatives II, in which the side chain is situated at the bridge nitrogen atom between the phenyl group and the imidazoline ring. The new imidazolines (II) exert a specific bradycardic action at a cardiac site. Syntheses and pharmacology are shown and structure-activity relationships discussed. The results reveal that the imidazoline derivatives (II) represent a class of compounds with a novel type of cardiac action.

  DOI：

  10.1021/jm00185a013

文献信息

• Neue substituierte 2-Phenylamino-imidazoline-(2) deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung derselben
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0007422A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft substituierte 2 Phenylamino-imidazoline-(2) der allgemeinen Formel I worin Ar den Rest 2,4,6-Tribromphenyl, 2 Brom-6-fluorphenyl, 2-Bromphenyl, 2-Brom-6-chlorphenyl, 2,6-Difluorphenyl oder 2-Brom-3-chlorphenyl bedeutet sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen sind als Herz- bzw. Coronartherapeutika verwendbar.

  本发明涉及通式 I 的取代 2-苯基氨基咪唑啉-(2)。 其中 Ar 表示基团 2，4，6-三溴苯基、2-溴-6-氟苯基、2-溴苯基、2-溴-6-氯苯基、2，6-二氟苯基或 2-溴-3-氯苯基，以及它们的酸加成盐。 这些新化合物可用作心脏或冠状动脉治疗药物。