(3-chlorosulfonyl-4-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester | 945399-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chlorosulfonyl-4-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(3-chlorosulfonyl-4-methylphenyl)acetate
• CAS: 945399-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.714
• InChiKey: ICLWUCSNDDYEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine 、 (3-chlorosulfonyl-4-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {4-methyl-3-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-6,7-dihydro-4H-thiazolo[5,4-c]pyridine-5-sulfonyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到(3-chlorosulfonyl-4-methyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HUMAN PPAR-DELTA RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS SUCH AS TYPE 2 DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIQUE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR-DELTA HUMAIN POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES TELS QUE LE DIABETE DE TYPE 2
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2005060958A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed are compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof [A]-[B]-[C] (I) wherein (a) [A] is [H]-[L]; wherein [H] represents a CCOH (or a hydrolyzable ester thereof) or tetrazole group [L] is: formula (II), b) [B] is a ring system selected from the group consisting of: e.g. formula (III); (IIIA), c) [C] is e.g. formula (IV); the other substituents and variables are defined in the claims; as modulators of the human PPAR-delta receptor for the treatment of metabolic disorders such as type 2 diabetes.

  揭示了具有以下结构的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物[A]-[B]-[C] (I) 其中 (a) [A] 是 [H]-[L]; 其中 [H] 代表 CCOH (或其可水解酯) 或四唑基团 [L] 是：式 (II), b) [B] 是从以下群组中选择的环系统：例如式 (III); (IIIA), c) [C] 是例如式 (IV); 其他取代基和变量在权利要求中定义; 作为人类PPAR-δ受体的调节剂，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。
• Novel compounds, compositions and uses thereof for treatment of metabolic disorders and related conditions
  申请人：Malecha William James

  公开号：US20050203151A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Described herein are novel mono- and bicyclic compounds compounds, including compounds capable of modulating the activity of human peroxisome proliferator activated receptor of the subtype delta (hPPAR-delta), and methods for utilizing such modulation to treat a disease or condition mediated or impacted by hPPAR-delta activity such as Type 2 diabetes, syndrome X, dyslipidemia, and atherosclerotic diseases including vascular disease, coronary heart disease, cerebrovascular disease, and peripheral vessel disease. Also described are compounds that mediate and/or inhibit the activity of hPPAR-delta, and pharmaceutical compositions containing such compounds or pharmaceutically acceptable prodrugs, solvates, salts, esters, thioesters, or amides or pharmaceutically active metabolites thereof. Further described are methods for making and producing such compounds. Also described are the therapeutic or prophylactic use of such compounds or compositions, and methods of treating metabolic disorders and conditions, by administering effective amounts of such compounds.

  本文介绍了新型的单环和双环化合物，包括能够调节人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ亚型（hPPAR-δ）活性的化合物，以及利用这种调节方法治疗由hPPAR-δ活性介导或影响的疾病或病况的方法，例如2型糖尿病、X综合症、血脂异常和动脉粥样硬化性疾病，包括血管疾病、冠心病、脑血管疾病和周围血管疾病。还介绍了介导和/或抑制hPPAR-δ活性的化合物，以及含有这种化合物或其药学上可接受的前药、溶剂、盐、酯、硫酯或酰胺或其药学活性代谢物的制药组合物。还介绍了制备这种化合物的方法。还介绍了这种化合物或组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗代谢性疾病和病况的方法。
• COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090088368A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性有关的疾病或障碍的方法。
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• WO2007/87448
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——