diethyl [2-(dipropylamino)-1-ethoxy-2-(6-mesitylpyridin-2-yl)ethyl]malonate | 868372-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(dipropylamino)-1-ethoxy-2-(6-mesitylpyridin-2-yl)ethyl]malonate
• 英文别名: diethyl 2-[2-(dipropylamino)-1-ethoxy-2-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]ethyl]propanedioate
• CAS: 868372-26-3
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₅
• 分子量: 526.717
• InChiKey: WSEJNDHPHTUKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(dipropylamino)-1-ethoxy-2-(6-mesitylpyridin-2-yl)ethyl]malonate 在 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 0.28 g (48% yield) of an orange solid的产率得到ethyl 1-(dipropylamino)-6-mesityl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。

  公开号：

  US20070179165A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(6-mesitylpyridin-2-yl)methyl]-N-propylpropan-1-amine 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到diethyl [2-(dipropylamino)-1-ethoxy-2-(6-mesitylpyridin-2-yl)ethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005099688A3

文献信息

• US7897607B2
  申请人：——

  公开号：US7897607B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005099688A3

  公开（公告）日：2007-05-31
• Cyclic compounds
  申请人：Gyorkos Charles Albert

  公开号：US20070179165A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): A-W—Ar  (I) wherein, A is a group represented by the formula (A1) or (A2): (wherein, ring Aa is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ab is a 5- or 6-membered ring which may be further substituted; ring Ac is a 5- or 6-membered ring which may be substituted; R 1 is optionally substituted alkyl, substituted amino, substituted hydroxy, etc.; X is carbonyl, —O—, —S—, etc.; Y 1 , Y 2 and Q are independently optionally substituted carbon or nitrogen; is a single or double bond); W is a bond, optionally substituted methylene, optionally substituted imino, —O—, —S—, etc.; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，包括式(I)的化合物：A-W-Ar(I)，其中，A是由式(A1)或(A2)表示的基团：（其中，环Aa是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ab是一个可以进一步取代的5-或6成员环；环Ac是一个可以取代的5-或6成员环；R1是可选的取代基的烷基，取代的氨基，取代的羟基等；X是羰基，-O-，-S-等；Y1，Y2和Q独立地是可选取代的碳或氮；是单键或双键）；W是键，可选取代的亚甲基，可选取代的亚胺基，-O-，-S-等；Ar是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；或其盐或前药。