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N,1,1-三苯基磷烷甲酰胺硫化 | 10494-05-0

中文名称
N,1,1-三苯基磷烷甲酰胺硫化
中文别名
——
英文名称
N-Phenyl(diphenylthiophosphoryl)-formamid
英文别名
N-Phenylcarbamoyl-diphenyl-phosphinsulfid;1-diphenylphosphinothioyl-N-phenylformamide
N,1,1-三苯基磷烷甲酰胺硫化化学式
CAS
10494-05-0
化学式
C19H16NOPS
mdl
——
分子量
337.382
InChiKey
LRNXBCWRLOIORS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e4efd87508457c382a9bf9a5e23add75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Wilkinson's catalystN,1,1-三苯基磷烷甲酰胺硫化三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    杂丙二烯和烯丙基衍生物与铑和铱III的化学反应。从铑(I)-杂芳基-膦-膦配合物中消除杂烯基分子。所述第一复合物与η 2配位的博士2 PS -
    摘要:
    一氧化碳使消除的杂-丙二烯分子p tolNN p TOL和PhNCO铑(PPH 3)2 [PH 2 PC(N p TOL)N p TOL]和Rh(PPH 3)2 [Ph 2 PC(NPh)O]。在两种情况下,所得的络合物均为[Rh(CO)2(PPh 2)(PPh 2)] n。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93337-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kunze, Udo; Antoniadis, Antonios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 5, p. 560 - 567
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.9, page 142 - 143
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of hetero-allene and -allylic derivatives with rhodium and iridium III. Elimination of hetero-allene molecules from rhodium(I)-hetero-allylic-phosphine complexes. The first complex with η2-coordinated Ph2PS−
    作者:D.H.M.W Thewissen
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93337-0
    日期:1980.6
    Carbon monoxide causes elimination of the hetero-allene molecules ptolNNptol and PhNCO in Rh(PPh3)2[Ph2PC(Nptol)Nptol] and Rh(PPh3)2[Ph2PC(NPh)O], respectively. The resulting complex in both cases is [Rh(CO)2(PPh2)(PPh2)]n.
    一氧化碳使消除的杂-丙二烯分子p tolNN p TOL和PhNCO铑(PPH 3)2 [PH 2 PC(N p TOL)N p TOL]和Rh(PPH 3)2 [Ph 2 PC(NPh)O]。在两种情况下,所得的络合物均为[Rh(CO)2(PPh 2)(PPh 2)] n。
  • Kunze, Udo; Antoniadis, Antonios, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 5, p. 560 - 567
    作者:Kunze, Udo、Antoniadis, Antonios
    DOI:——
    日期:——
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