ethyl 4-oxo-4-phenyl-3-(N-(4-methoxyphenyl)amino)-2-butenoate | 1153715-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 4-oxo-4-phenyl-3-(N-(4-methoxyphenyl)amino)-2-butenoate
• CAS: 1153715-03-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: OHSFXSSPERALKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-(4-methoxyphenylimino)-1-phenylethanone 在 (R)-3,3'-bis(tris(4-tert-butylphenyl)silyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl (2R,3S)-3-benzoyl-1-(4-methoxyphenyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aza-Darzens Reaction Catalyzed by A Chiral Phosphoric Acid

  摘要：

  Aza-Darzens reaction of ethyl diazoacetate with aldimines, derived from phenyl glyoxal, furnished cis-aziridine carboxylates with excellent enantioselectivities by means of a chiral phosphoric acid.

  DOI：

  10.1021/ol900674t

文献信息

• Enantioselective Aza-Darzens Reaction Catalyzed by A Chiral Phosphoric Acid
  作者：Takahiko Akiyama、Tohru Suzuki、Keiji Mori

  DOI：10.1021/ol900674t

  日期：2009.6.4

  Aza-Darzens reaction of ethyl diazoacetate with aldimines, derived from phenyl glyoxal, furnished cis-aziridine carboxylates with excellent enantioselectivities by means of a chiral phosphoric acid.