2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)benzoic acid | 24063-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(3,5-bistrifluoromethyl phenyl)-aminocarbonyl]-benzoic acid；2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 24063-31-8
• 化学式: C₁₆H₉F₆NO₃
• 分子量: 377.243
• InChiKey: LOJKFNQEELCRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)benzoic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N¹-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N²-(3-hydroxyphenyl)phthalamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-vinyltetrahydroisoquinolines through palladium-catalysed intramolecular allylic amidation with chiral PhthalaPhos ligands

  摘要：

  The PhthalaPhos ligands, chiral BINOL monophosphites endowed with a phthalamide group, have been screened in the synthesis of 1-vinyltetrahydroisoquinolines by intramolecular palladium-catalysed asymmetric allylic amidation (AAA) of achiral tosylamidocarbonates. Identification of the best ligand followed by optimisation of the reaction conditions allowed the desired product to be obtained with up to 83% ee. Remarkably, the reaction is stereoconvergent, affording the same enantiomer of the desired product regardless of the geometry of the allylic carbonate's double bond, which allows, in principle, the use of E/Z mixtures. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.018
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氟甲基)苯胺 生成 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  XARIGAYA, TAJDZI;OKURA, XIROO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Olefins with PhthalaPhos, a New Class of Chiral Supramolecular Ligands
  作者：Luca Pignataro、Michele Boghi、Monica Civera、Stefano Carboni、Umberto Piarulli、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/chem.201102018

  日期：2012.1.27

  in four steps. These new ligands were screened in the rhodium‐catalyzed enantioselective hydrogenation of prochiral dehydroamino esters and enamides. Several members of the library showed excellent enantioselectivity with methyl 2‐acetamido acrylate (6 ligands gave >97 % ee), methyl (Z)‐2‐acetamido cinnamate (6 ligands gave >94 % ee), and N‐(1‐phenylvinyl)acetamide (9 ligands gave >95 % ee), whilst

  设计并合成了19个包含邻苯二甲酸二酰胺基团（PhthalaPhos）的由二元醇衍生的手性单亚磷酸酯的文库。在铑催化的前手性脱氢氨基酯和酰胺的对映选择性氢化中筛选了这些新的配体。文库中的几个成员显示了对甲基2-乙酰氨基丙烯酸丙烯酸酯（6个配体产生> 97％ee），对甲基（Z）-2-乙酰氨基肉桂酸甲酯（6个配体产生> 94％ee）和N-（1- p乙烯基乙烯基乙酰胺（9个配体给出了95％的ee），而只有极少数代表对具有挑战性和工业相关性的底物提供了高对映选择性N-（3,4-二氢萘-1-基）乙酰胺（一种情况下为96％ee）和甲基（E）-2-（乙酰氨基甲基）-3-苯基丙烯酸酯（99％ee）在一种情况下）。在大多数情况下，新的配体比其结构上相关的单齿亚磷酸酯（它们没有能够进行氢键相互作用的官能团）更具活性和立体选择性。进行的控制实验和动力学研究使我们证明了PhthalaPhos配体的二酰胺基团涉及的氢
• PhthalaPhos: Chiral Supramolecular Ligands for Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydrogenation Reactions
  作者：Luca Pignataro、Stefano Carboni、Monica Civera、Raffaele Colombo、Umberto Piarulli、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/anie.201002958

  日期：2010.9.3

  Interligand hydrogen bonding of chiral monodentate phosphite ligands bearing H‐bond donor and acceptor groups leads to formation of supramolecular bidentate ligands, rhodium complexes of which (see picture) afford excellent enantiomeric excesses in catalyzed hydrogenation of classical benchmark and industrially relevant substrates. cod=1,5‐cyclooctadiene.

  Interligand氢键的手性单齿亚磷酸酯配体轴承H-键供体和受体基团导致形成超分子二齿配位体，铑配合物，其中（见图），得到优异的对映体过量在古典基准和工业相关的底物的催化氢化。鳕鱼= 1,5-环辛二烯。
• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• Carboxylic acid amides and their derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04661630A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Described herein are novel carboxylic acid amide compounds or carboximide compounds represented by the general formula: ##STR1## wherein Z represents either the monoamido radical of an aromatic or cycloaliphatic ortho dicarboxylic acid or the amide of the corresponding anhydride, and their pharmaceutically acceptable salts; processes for the production thereof; and medicines containing the same. The novel compounds are useful as treating, preventing and improving agents for diseases attended with cerebral dysfunction as well as various symptoms caused by the said diseases.

  本文描述了一种新型的羧酸酰胺化合物或羧酰亚胺化合物，其通式表示为：##STR1## 其中Z表示芳香或环状脂肪族正二羧酸的单酰胺基团或相应酐的酰胺，并且它们的药学上可接受的盐；制备过程；以及含有它们的药物。这些新型化合物可用作治疗、预防和改善伴随脑功能障碍的疾病以及由这些疾病引起的各种症状的药物。
• US4661630A
  申请人：——

  公开号：US4661630A

  公开（公告）日：1987-04-28