3-(4-Ethoxy-phenyl)-2,4(1H,3H)-chinazolin-dion | 2400-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Ethoxy-phenyl)-2,4(1H,3H)-chinazolin-dion
• 英文别名: 3-p-Ethoxyphenyl-chinazolindion-2,4；3-(4-ethoxy-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；3-(4-Ethoxy-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；3-(4-ethoxyphenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 2400-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: DQBKTGXXKCCGBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-nitro-benzoic acid p-phenetidide 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 11.0h， 以94%的产率得到3-(4-Ethoxy-phenyl)-2,4(1H,3H)-chinazolin-dion
  参考文献：
  名称：

  硒催化邻硝基苯甲酰胺羰基化反应的无金属和光气合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮

  摘要：

  在相对温和的条件下，通过硒催化邻硝基苯甲酰胺的羰基化反应，可以有效地合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮。建议原位产生的羰基硒化物（SeCO）引发催化羰基化反应。因此，已经开发出一种简明的过渡金属和无光气的合成路线，可以潜在地被生物活性取代的1 H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.040

文献信息

• Metal and phosgene-free synthesis of 1H-quinazoline-2,4-diones by selenium-catalyzed carbonylation of o-nitrobenzamides
  作者：Xiaowei Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.040

  日期：2010.3

  were efficiently synthesized by selenium-catalyzed carbonylation of o-nitrobenzamides under relatively mild conditions. In situ-generated carbonyl selenide (SeCO) is proposed to initiate the catalytic carbonylation. Thus, a concise transition metal and phosgene-free synthetic route to potentially bioactive-substituted 1H-quinazoline-2,4-dione derivatives has been developed.

  在相对温和的条件下，通过硒催化邻硝基苯甲酰胺的羰基化反应，可以有效地合成1 H-喹唑啉-2,4-二酮。建议原位产生的羰基硒化物（SeCO）引发催化羰基化反应。因此，已经开发出一种简明的过渡金属和无光气的合成路线，可以潜在地被生物活性取代的1 H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物。