tBuOCOCH2SO2Cl | 102191-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: tBuOCOCH2SO2Cl
• 英文别名: chlorosulfonyl-acetic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-(chlorosulfonyl)acetate；tert-butyl 2-chlorosulfonylacetate
• CAS: 102191-88-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO₄S
• 分子量: 214.67
• InChiKey: WVEYJYSERDAPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBuOCOCH2SO2Cl 、 2-氨基-4-(4-异丙基苯基)噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以to afford [4-(4-Isopropyl-phenyl)-thiazol-2-ylsulfamoyl]-acetic acid tert-butyl ester的产率得到[4-(4-isopropyl-phenyl)-thiazol-2-ylsulfamoyl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl derivatives, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明提供了式（I）的取代杂环芳基衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的制药组合物，以及在治疗人类或动物疾病方面的使用方法。本发明的化合物可用作AgRP对黑色素皮质素受体的作用抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗可能对黑色素皮质素受体调节敏感的疾病，包括与肥胖相关的疾病。

  公开号：

  US07820704B2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 氯磺酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tBuOCOCH2SO2Cl
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺衍生物的抗菌、细胞毒性和基因毒性评估

  摘要：

  在过去的几年中，由于磺胺类药物具有广泛的生物活性，人们对其的兴趣不断扩大。它们灵活的结构使它们成为替代旧药或开发现代多靶点药物的绝佳候选药物。在这项研究中，对一系列新型磺胺类药物 ( sul1-5 )的抗菌、细胞毒性和基因毒性作用进行了体外评估。针对 12 种临床菌株和 4 种参考菌株研究了抗菌活性。通过丰年虾生物测定法进行细胞毒性活性，并在艾姆斯试验中评估遗传毒性。显示出有趣的抗菌活性，特别是针对革兰氏阴性菌株。抑制区在 15 至 30 mm 之间变化，最低抑制浓度 (MIC) 值在 0.5 至 256 μg/ml 之间。金黄色葡萄球菌分离株未显示出抗菌活性。只有Sul1和Sul4对铜绿假单胞菌有活性。化合物Sul1和Sul2表现出显着的细胞毒性，LC 50分别等于18.29和18μg/ml，并且对TA100和TA1535沙门氏菌菌株具有基因毒性作用。只有具有令人感兴趣的抗菌活性、无细胞

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300505

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET DE PYRIMIDINE SUBSTITUES, MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA MELANOCORTINE
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005103022A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides substituted thiazole and pyrimidine derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and methods of use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of action of AgRP on a melanocortin receptor and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases which may be responsive to the modulation of melanocortin receptors including obesity-related disorders.

  本发明提供了式（I）的取代噻唑和嘧啶衍生物，其制备方法，包括式（I）化合物的药物组合物，以及在治疗人类或动物疾病中的应用方法。本发明的化合物可用作对AgRP对黑素皮质激素受体的作用的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗对黑素皮质激素受体调节可能产生响应的疾病，包括与肥胖相关的疾病。
• Design and Synthesis of Bicyclic Pyrimidinones as Potent and Orally Bioavailable HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Ester Muraglia、Olaf Kinzel、Cristina Gardelli、Benedetta Crescenzi、Monica Donghi、Marco Ferrara、Emanuela Nizi、Federica Orvieto、Giovanna Pescatore、Ralph Laufer、Odalys Gonzalez-Paz、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Edith Monteagudo、Massimiliano Fonsi、Peter J. Felock、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1021/jm701164t

  日期：2008.2.1

  HIV integrase is one of the three enzymes encoded by HIV genome and is essential for viral replication, but integrase inhibitors as marketed drugs have just very recently started to emerge. In this study, we show the evolution from the N-methylpyrimidinone structure to bicyclic pyrimidinones. Introduction of a suitably substituted amino moiety modulated the physical-chemical properties of the molecules

  HIV整合酶是HIV基因组编码的三种酶之一，对于病毒复制至关重要，但是作为上市药物的整合酶抑制剂是最近才开始出现的。在这项研究中，我们显示了从N-甲基嘧啶酮结构向双环嘧啶酮的演变。引入适当取代的氨基部分可调节分子的物理化学性质，并在抑制HIV-1感染在细胞培养中扩散方面赋予纳米摩尔活性。广泛的SAR研究导致了磺酰胺（R）-22b，它以7 nM的IC50抑制了链转移，并以44 nM的CIC95抑制了MT4细胞中的HIV感染，
• Sulfamides as endothelin receptor antagonists for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US07868012B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to novel sulfamic acid amides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型磺酰胺酸酰胺及其在制备制药组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的制药组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002053557A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The invention relates to novel sulfamides of general formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型一般式（I）的磺胺类化合物，以及它们在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。