N,2-二甲基吡啶-3-甲酰胺 | 77594-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,2-二甲基吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 2-methyl-N-methylnicotinamide
• 英文别名: N,2-Dimethyl-3-pyridinecarboxamide；N,2-dimethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 77594-56-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: GAWMRWVPJREDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-二甲基吡啶-3-甲酰胺 、 4-甲氧基苯甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以5.395 g的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxyethenyl]-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Fused pyridine derivatives

  摘要：

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： （其中，R2代表环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种具有血清素拮抗作用的临床上有用的药物，特别用于治疗、改善或预防痉挛性麻痹或改善肌张力过高的中枢肌肉松弛剂。

  公开号：

  US06340759B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 2-甲基烟酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N,2-二甲基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。
• Condensed pyridine compound
  申请人：Eisai Co., Ltd

  公开号：US20020013460A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present provides a condensed pyridine compound (I) represented by the following formula: 1 ring A represents benzene ring, pyridine ring, thiophene ring or furan ring; and B represents 2 its pharmaceutically acceptable salt or hydrates thereof, which isa clinically useful medicament having a serotonin antagonism, in particular, that for treating, ameliorating or preventing spastic paralysis or central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  目前提供了一种由以下公式表示的缩合吡啶化合物（I）： 1环A代表苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；和 B代表其药学上可接受的盐或其水合物，是一种临床上有用的药物，具有5-羟色胺拮抗作用，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪或中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直症。
• 6-C.sub.1-4 Alkyl-7-phenyl or substituted
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04329349A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sub.1 is C.sub.1-4 alkyl, R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halo, trifluoromethyl, C.sub.1-4 alkylthio or --NR.sub.5 R.sub.6, wherein each of R.sub.5 and R.sub.6 is independently hydrogen or C.sub.1-3 alkyl, R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, halo or trifluoromethyl, and R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy or halo, their use as muscle relaxants and as anti-inflammatory agents, pharmaceutical compositions comprising them, processes for their synthesis and compounds of the formulae ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined above, useful as intermediates in their synthesis.

  公式##STR1##的化合物及其药用可接受的酸盐，其中R.sub.1是C.sub.1-4烷基，R.sub.2是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，三氟甲基，C.sub.1-4烷基硫氧基或--NR.sub.5 R.sub.6，其中每个R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.3是氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，卤素或三氟甲基，R.sub.4是氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或卤素，它们用作肌肉松弛剂和抗炎药，包括它们的制药组合物，它们的合成过程以及公式##STR2##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如上定义，用作其合成中间体。
• Pyridyl/quinolinyl imidazoles
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06465486B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  Certain imidazo pyridines/quinolines of the formula: where n is 0, 1, 2; X is independently selected from the group consisting of C1-4alkyl, bromine, chlorine, iodide, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, —SO2NH2, nitro, and two adjacent X may be fused to form the moiety:  whereby a saturated, partially unsaturated or aromatic six-membered fused ring is formed; Y is independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl and phenyl; and Z is independently selected from the group consisting of hydroxy, C1-4alkyl, bromine, chlorine, iodide, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, —SO2NH2 and nitro; are &agr;2-adrenoceptor modulators which are useful in the treatment of hypertension, glaucoma, sexual dysfunction, depression, attention deficit hyperactivity disorder, Parkinsonism, the need for anesthesia, cardiac arrythmia or the need for analgesia.

  某些公式为imidazo pyridines/quinolines的化合物：其中n为0、1或2；X独立地选自C1-4烷基、溴、氯、碘、三氟甲基、C1-4烷氧基、—SO2NH2、硝基的群组，两个相邻的X可以融合形成基团： 从而形成饱和、部分不饱和或芳香六元融合环；Y独立地选自氢、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基和苯基的群组；Z独立地选自羟基、C1-4烷基、溴、氯、碘、三氟甲基、C1-4烷氧基、—SO2NH2和硝基的群组；它们是α2-肾上腺素受体调节剂，可用于治疗高血压、青光眼、性功能障碍、抑郁症、注意力缺陷多动障碍、帕金森病、需要麻醉、心脏心律失常或需要镇痛。