5-((3-Bromo-2-furyl)methylene)-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((3-Bromo-2-furyl)methylene)-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
• 英文别名: 5-[(3-bromofuran-2-yl)methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₄
• 分子量: 313.107
• InChiKey: XMLIKYVIQXWXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正庚胺 、 5-((3-Bromo-2-furyl)methylene)-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DASA中的π桥取代：光化学改进与热控制之间的微妙平衡**

  摘要：

  供体-受体Stenhouse加合物（DASA）作为创新和多功能的光敏开关发挥着杰出的作用。迄今为止，所有努力都花费在修饰供体和受体部分上，以调节吸收能并改善环化和回复动力学。然而，主要由于复杂的光开关机制，对特定的结构修饰有很强的依赖性，并且缺乏预测行为。在这里，通过结合实验和理论研究，系统地研究了连接供体和受体部分的π桥的化学修饰作用，揭示了其对开放形式的吸收，光环化和相对稳定性的显着影响。特别是，发现沿着π桥的位置最适合在保持环化的同时使吸收发生红移。但是，与初始异构体的热逆反应被阻止了。这些效应是通过可调节的π桥取代基提供的受体能力增强来解释的。这种策略为具有红外吸收和进一步功能化的潜在锚点的衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.202004988
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲酸基呋喃 、 1,3-二甲基巴比妥酸 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-((3-Bromo-2-furyl)methylene)-1,3-dimethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  参考文献：
  名称：

  DASA中的π桥取代：光化学改进与热控制之间的微妙平衡**

  摘要：

  供体-受体Stenhouse加合物（DASA）作为创新和多功能的光敏开关发挥着杰出的作用。迄今为止，所有努力都花费在修饰供体和受体部分上，以调节吸收能并改善环化和回复动力学。然而，主要由于复杂的光开关机制，对特定的结构修饰有很强的依赖性，并且缺乏预测行为。在这里，通过结合实验和理论研究，系统地研究了连接供体和受体部分的π桥的化学修饰作用，揭示了其对开放形式的吸收，光环化和相对稳定性的显着影响。特别是，发现沿着π桥的位置最适合在保持环化的同时使吸收发生红移。但是，与初始异构体的热逆反应被阻止了。这些效应是通过可调节的π桥取代基提供的受体能力增强来解释的。这种策略为具有红外吸收和进一步功能化的潜在锚点的衍生物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.202004988

文献信息

• Povaanec F., afa P., Koreova A., Koiek J., Chem. Listy., 87 (1993) N 9A, S 129-130
  作者：Povaanec F., afa P., Koreova A., Koiek J.

  DOI：——

  日期：——