(S)-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate | 1224699-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S)-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: phenyl (2R)-2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 1224699-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: DUCKBEJDXYSELD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代丙酸苯酯 、 丙酮 在 甲酸 、 (S)-2-amino-3-(diundecylamino)-1,1-diphenylpropan-1-ol 作用下， 反应 1.5h， 生成 (S)-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate 、 (R)-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  伯-叔二胺有机催化剂催化丙酮与α-酮酸酯的直接不对称醛醇缩合反应

  摘要：

  衍生自1-丝氨酸的新型伯-叔二胺有机催化剂被用于促进丙酮与α-酮酸酯的对映选择性醛醇缩合反应。以高收率和良好至优异的对映选择性（高达95％ee）获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.044

文献信息

• Direct asymmetric aldol reaction of acetone with α-ketoesters catalyzed by primary–tertiary diamine organocatalysts
  作者：Zhaoqin Jiang、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.044

  日期：2010.4

  Novel primary–tertiary diamine organocatalysts derived from l-serine were utilized to promote enantioselective aldol reaction of acetone with α-ketoesters. The desired products were obtained in high yields and with good to excellent enantioselectivities (up to 95% ee).

  衍生自1-丝氨酸的新型伯-叔二胺有机催化剂被用于促进丙酮与α-酮酸酯的对映选择性醛醇缩合反应。以高收率和良好至优异的对映选择性（高达95％ee）获得所需产物。