(3,4-dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetic acid | 644989-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-essigsaeure；2.4.6.3'.4'-Pentamethoxy-diphenylessigsaeure；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetic acid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 644989-97-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: TUFQJNDRIAMUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Oxy-2.4.6.3'.4'-pentamethoxy-ditan 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 二氧化碳 、 magnesium 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-phenyl)-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Petasis boronic acid reactions with 1,3,5-tri-oxygenated benzenes
  作者：Dinabandhu Naskar、Amrita Roy、William L. Seibel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.178

  日期：2003.12

  1,3,5-tri-Oxygenated benzenes can serve as substrates for the Petasis boronic acid reaction, providing a practical synthetic route for the two CC bond formation of α-(1,3,5-tri-oxygenated phenyl)carboxylic acids. The scope and limitations of this method have been examined.

  1,3,5-三氧合苯可作为Petasis硼酸反应的底物，为α-（1,3,5-三氧合苯基）羧酸的两个CC键形成提供实用的合成途径酸。已经检查了该方法的范围和局限性。