苯并占吨酸酐 | 36310-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 苯并占吨酸酐
• 中文别名: 苯并[k,l]占吨-3,4-二羧酸酐；3,4-苯并氧杂蒽二羧基LICAN氢化物
• 英文名称: benzo[k,l]xanthene-3,4-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: Benzoxanthene anhydride；8,14-dioxapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2,4,6,9,11,16(20),17-octaene-13,15-dione
• CAS: 36310-05-1
• 化学式: C₁₈H₈O₄
• 分子量: 288.259
• InChiKey: CMDRTRYVGCWWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  562.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36,S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

SDS

1.1 产品标识符
: 苯并[k,l]占吨-3,4-二羧酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzoxanthene anhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzoxanthene anhydride
别名
: C18H8O4
分子式
: 288.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzo[k,l]xanthene-3,4-dicarboxylic anhydride
-
CAS 号 36310-05-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzo[k,l]xanthene-3,4-dicarboxylic anhydride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Benzo[k,l]xanthene-3,4-dicarboxylic anhydride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Benzo[k,l]xanthene-3,4-dicarboxylic anhydride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并占吨酸酐 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIGRATION-FREE COLOURED COPOLYCONDENSATES FOR COLOURING POLYMERS
  [FR] PRODUITS DE COPOLYCONDENSATION COLORÉS EXEMPTS DE MIGRATION POUR LA COLORATION DE POLYMÈRES

  摘要：

  这项发明涉及通过对至少具有不相互干扰的两个反应基团的着色剂与选定的环形二羧酸（尤其是1,4-环己二羧酸）、脂肪二醇（尤其是乙二醇）、环状二胺（尤其是异戊二胺）和/或特定量的氨基酸进行反应而获得的着色和/或荧光共聚酰胺。

  公开号：

  WO2011036075A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 盐酸 、 铁粉 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 苯并占吨酸酐
  参考文献：
  名称：

  氧杂环稠合萘二甲酰亚胺作为抗肿瘤剂的合成与生物学评价

  摘要：

  制备了三个系列的新颖的氧-杂环稠合的萘二甲酰亚胺衍生物（8a - 8f，13a - 13d，17a - 17d）。新合成的化合物及其硫杂环稠合的类似物（1a - 1c，2a - 2d，3a - 3c）显示出有效的抗增殖活性，与其结构密切相关。进一步的研究表明，所有代表性化合物13a，2a和17a，3a与阿莫那肽相似，它对topo II具有很强的抑制活性，并且对topo I的抑制作用也很强，以前很少报道过萘二甲酰亚胺衍生物。初步探索证明了他们的DNA序列偏好。总而言之，双重的topo I / topo II抑制作用和DNA序列优先选择可能有助于增强肿瘤的选择性并克服耐药性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.039

文献信息

• 一种苯并[k,l]呫吨-3,4-二甲酰亚胺衍生物 及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105153173B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种苯并[k,l]呫吨‑3,4‑二甲酰亚胺衍生物及其制备方法和应用,它以苯并[k,l]呫吨‑3,4‑二甲酸酐（b）和取代胺类化合物NH2CH2CH2CH2R1为原料，反应合成带有边链的苯并[k,l]呫吨‑3,4‑二甲酰亚胺（1a‑6a），再将苯并[k,l]呫吨‑3,4‑二甲酰亚胺（1a‑6a）与碘甲烷反应得到目标化合物苯并[k,l]呫吨‑3,4‑二甲酰亚胺衍生物（1‑6），并将其用于与人类染色体端粒26nt DNA作用的研究。此类化合物能够很好地作用于人类染色体端粒26nt DNA，能够诱导此DNA序列形成G‑四链体结构，或稳定此结构的存在；并对实验肿瘤细胞有较强的抑制作用。这项发明对发现新的抗肿瘤小分子药物，尤其促进萘酰亚胺类及其衍生物的临床药物研发具有重要价值。
• [EN] CYANATED BENZOXANTHENE AND BENZOTHIOXANTHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXANTHÈNE ET DE BENZOTHIOXANTHÈNE CYANATÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016151068A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention relates to cyanated compounds of the formula (I) wherein at least one of the radicals R2, R3, R4 and R5 is CN, and the remaining radicals are selected from hydrogen, chlorine and bromine; X is O, S, SO or SO2; m is 0, 1, 2, 3 or 4; R1 is selected from bromine, chlorine, cyano, -NRaRb, C1-C24-alkyl, C1-C24-haloalkyl, C1-C24-alkoxy, C1-C24-haloalkoxy, C3-C24-cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, C6-C24-aryl, C6-C24-aryloxy, C6-C24-aryl-C1-C10-alkylene, etc.; A is a diradical selected from diradicals of the general formulae (A.1), (A.2), (A.3), and (A.4) (A.1) (A.2) (A.3) (A.4) wherein R6, (R7)n, (R8)o and (R9)p are as defined in the claims and in the description. The invention further relates to color converters comprising at least one polymer as a matrix material and at least one cyanated compound of formula (I) or mixtures thereof as a fluorescent dye, to the use of the color converters and to lighting devices comprising at least one LED and at least one color converter.

  本发明涉及公式（I）的氰化合物，其中R2、R3、R4和R5中至少一个基团为CN，其余基团选自氢、氯和溴；X为O、S、SO或SO2；m为0、1、2、3或4；R1选自溴、氯、氰基、-NRaRb、C1-C24-烷基、C1-C24-卤代烷基、C1-C24-烷氧基、C1-C24-卤代烷氧基、C3-C24-环烷基、杂环烷基、杂芳基、C6-C24-芳基、C6-C24-芳氧基、C6-C24-芳基-C1-C10-烷基等；A为从一般公式（A.1）、（A.2）、（A.3）和（A.4）中选择的双基团（A.1）（A.2）（A.3）（A.4），其中R6、（R7）n、（R8）o和（R9）p如权利要求和描述中所定义。本发明还涉及包含至少一种聚合物作为基质材料和至少一种公式（I）的氰化合物或其混合物作为荧光染料的颜色转换剂，以及使用颜色转换剂和包含至少一种LED和至少一种颜色转换剂的照明设备。
• The quest for highly fluorescent chromophores: evaluation of 1H,3H-isochromeno[6,5,4-mna]xanthene-1,3-dione (CXD)
  作者：Roza Al-Aqar、Daniel Avis、Andrew C. Benniston、Anthony Harriman

  DOI：10.1039/c4ra09728a

  日期：——

  Photophysical properties of the strongly fluorescent dye, 1H,3H-isochromeno[6,5,4-mna]xanthene-1,3-dione (CXD), are reported.

  报道了强荧光染料1H,3H-异色喹诺[6,5,4-mna]黄色素-1,3-二酮（CXD）的光物理性质。
• Intramolecular aromatic 1,5-hydrogen transfer in preparation of oxacyclic naphthalic anhydride via unusual Pschorr cyclisation
  作者：Xuhong Qian、Jingnan Cui、Rong Zhang

  DOI：10.1039/b108874m

  日期：2001.12.19

  Unusual Pschorr cyclisation via naphthyl radical-induced intramolecular aromatic 1,5-hydrogen transfer using the corresponding diazonium salts as starting materials gave five- and six-membered oxacyclic-fused naphthalic anhydride isomers.

  使用相应的重氮盐作为起始材料，通过萘基自由基诱导的分子内芳族 1,5-氢转移进行不寻常的 Pschorr 环化，得到五元和六元氧杂环稠合萘酐异构体。
• CLASS OF GREEN/YELLOW EMITTING PHOSPHORS BASED ON DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOXANTHENOISOQUINOLINONE FOR LED LIGHTING
  申请人：Philips Lighting Holding B.V.

  公开号：US20160264860A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention provides a lighting device ( 1 ) comprising (a) a light source ( 10 ) configured to generate light source light ( 11 ), and (b) a light converter ( 100 ) configured to convert at least part of the light source light ( 11 ) into visible converter light ( 111 ), wherein the light converter ( 100 ) comprises a matrix ( 120 ) containing a luminescent material ( 140 ) based on derivatives of benzimidazoxanthenoisoquinolinone. The lighting device may further comprise a further luminescent material ( 130 ).

  本发明提供了一种照明装置（1），包括（a）配置为产生光源光（11）的光源（10），以及（b）配置为将至少部分光源光（11）转换为可见转换器光（111）的光转换器（100），其中光转换器（100）包括一个基于苯并咪唑氧茚异喹啉酮衍生物的荧光材料（140）的矩阵（120）。该照明装置还可以包括另一种荧光材料（130）。