N-β-Phenylethyl-carbamoylglycinethylester | 52631-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-β-Phenylethyl-carbamoylglycinethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(phenethylcarbamoylamino)acetate；ethyl 2-(2-phenylethylcarbamoylamino)acetate
• CAS: 52631-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD12634964
• 分子量: 250.298
• InChiKey: KJSSJOKIDYVRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 异氰酰乙酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-β-Phenylethyl-carbamoylglycinethylester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代咪唑烷-2,4,5-三酮类丙酮酸羧化酶抑制剂的合成及评价

  摘要：

  通过计算机筛选方法，取代咪唑烷三酮 (IZT) 已被鉴定为丙酮酸羧化酶 (PC) 的有效抑制剂。 2-(2,4,5-三氧代-3-取代的咪唑啉-1-基)乙酸烷基酯 ( 6i – 6r ) 是该系列中最有效的，IC 50值在 3 至 12 μM 之间，并且多个 IZT 表现出高穿过人工膜的被动渗透性。 IZT 是丙酮酸的混合型抑制剂，并且对于 ATP 是非竞争性的。这类抑制剂似乎对 PC 具有选择性。 IZT 系列抑制剂不抑制金属酶人碳酸酐酶 II 和基质金属蛋白酶 12，也不抑制相关的生物素依赖性酶胍羧化酶。总而言之，IZT 作为 PC 抑制剂具有在细胞和体内系统中潜在下游应用的前景。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00183