1-(p-chlorophenyl)-3-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-aza-3-phospha-allene | 299179-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-3-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-aza-3-phospha-allene
• CAS: 299179-52-5
• 化学式: C₂₅H₃₃ClNP
• 分子量: 413.97
• InChiKey: BANHDIHLPXFKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-3-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-aza-3-phospha-allene 在 yttrium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1-（反应p -氯苯基）-3-（2,4,6-三-吨丁基苯基）-1-氮杂-3-磷-丙二烯

  摘要：

  合成了新的磷杂氮杂烯Mes *PCNAr（Mes * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar = p -ClC 6 H 4）（1）。配合物1与Mes * PHSiMe 2 t Bu反应形成磷杂氮杂烯基插入产物Mes *PC（PHMes *）NAr（SiMe 2 t Bu）（2）。用过量的YCl 3在THF中处理1导致分离对称的二聚体Mes * P（μ-CNAr）2 PMes *（3），表明1的PC和CN键是反应性位点。X射线结构分析1表示PC键的距离1.642（5）Å明显短于孤立的PC键（1.66-1.72Å）和NCP单元的距离PtheCN角为170.8（4）°时，线性略有偏离。的结构测定2揭示了分子采用约PC键和两个大体积的Mes *部分的相互取向的平面构象几乎是正交的（92.8°）。配合物3是对称的四元环结构，其中Mes *环几乎垂直于Ar环和P 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00281-3
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-aza-3-phospha-allene
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和1-（反应p -氯苯基）-3-（2,4,6-三-吨丁基苯基）-1-氮杂-3-磷-丙二烯

  摘要：

  合成了新的磷杂氮杂烯Mes *PCNAr（Mes * = 2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2，Ar = p -ClC 6 H 4）（1）。配合物1与Mes * PHSiMe 2 t Bu反应形成磷杂氮杂烯基插入产物Mes *PC（PHMes *）NAr（SiMe 2 t Bu）（2）。用过量的YCl 3在THF中处理1导致分离对称的二聚体Mes * P（μ-CNAr）2 PMes *（3），表明1的PC和CN键是反应性位点。X射线结构分析1表示PC键的距离1.642（5）Å明显短于孤立的PC键（1.66-1.72Å）和NCP单元的距离PtheCN角为170.8（4）°时，线性略有偏离。的结构测定2揭示了分子采用约PC键和两个大体积的Mes *部分的相互取向的平面构象几乎是正交的（92.8°）。配合物3是对称的四元环结构，其中Mes *环几乎垂直于Ar环和P 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00281-3