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6-Chlor-hexen-(5)-saeure | 86977-36-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Chlor-hexen-(5)-saeure
英文别名
6-Chlorohex-5-enoic acid
6-Chlor-hexen-(5)-saeure化学式
CAS
86977-36-8
化学式
C6H9ClO2
mdl
MFCD19236802
分子量
148.589
InChiKey
WEOIUYVNSHTQID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷6-Chlor-hexen-(5)-saeure 生成 methyl (Z)-6-chlorohex-5-enoate 、 (E)-6-Chloro-hex-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Decyclization of chiorocyclohexanone hydroperoxides under the action of ferrous salts
    摘要:
    The decomposition of 2-chloro-, 2,2-dichloro-, and 2,6-dichloro-substituted cyclohexanone hydroperoxides on treatment with ferrous chloride and sulfate to give chloro-substituted aliphatic acids was investigated. A method for the synthesis of 2,6,6-trichlorohexanoic and 2,6,7,11-tetrachlorododecane-1,12-dioic acids was elaborated.
    DOI:
    10.1007/bf01433747
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-氢过氧环己烷-1-醇硫酸 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate 作用下, 生成 6-Chlor-hexen-(5)-saeure 、 2-chloro-5-hexenoic acid
    参考文献:
    名称:
    The Oxidation and Reduction of Free Radicals by Metal Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00893a014
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文献信息

  • <b>The Oxidation and Reduction of Free Radicals by Metal Salts</b>
    作者:Harold E. De La Mare、Jay K. Kochi、Frederick F. Rust
    DOI:10.1021/ja00893a014
    日期:1963.5
  • Decyclization of chiorocyclohexanone hydroperoxides under the action of ferrous salts
    作者:E. K. Starostin、V. V. Gushchin、A. V. Ignatenko、A. V. Aleksandrov、G. L. Nikishin
    DOI:10.1007/bf01433747
    日期:1996.1
    The decomposition of 2-chloro-, 2,2-dichloro-, and 2,6-dichloro-substituted cyclohexanone hydroperoxides on treatment with ferrous chloride and sulfate to give chloro-substituted aliphatic acids was investigated. A method for the synthesis of 2,6,6-trichlorohexanoic and 2,6,7,11-tetrachlorododecane-1,12-dioic acids was elaborated.
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