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6-Octadecylaminomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 138449-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Octadecylaminomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
6-[(Octadecylamino)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;6-[(octadecylamino)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-Octadecylaminomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
138449-02-2
化学式
C23H43N3O2
mdl
——
分子量
393.613
InChiKey
GLLJBQNNOBGFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Octadecylaminomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione吡啶 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 生成 1-nonyl-1-[({octadecyl[(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxopyrimidin-4-yl)methyl]amino}carbonyl)methyl]-4,4'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)
    参考文献:
    名称:
    异超分子化学:纳米晶体和分子共价和非共价组装和组织的合成策略
    摘要:
    描述了纳米晶体的制备和可以在溶液中共价或非共价组装的分子的合成,以产生具有明确定义的杂超分子功能的杂超分子。还描述了制备和合成方法,其产生具有可寻址的异超分子功能的杂化超分子的有组织的组装。最后,概述了这些合成策略的发展,以允许共价和非共价组装和组织多种缩合相和分子组分。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810511
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异超分子化学:电子给体(TiO2纳米晶体)-受体(紫精)配合物的自组装。
    摘要:
    TiO2纳米微晶已经过修饰,可以通过互补氢键识别并选择性结合结合了紫精部分的尿嘧啶底物。自组装供体(TiO2纳米晶体)-受体(紫精)配合物的带隙激发导致电子转移。考虑了这些发现对于包含缩合相和分子成分的功能纳米结构的自组装的某些含义。
    DOI:
    10.1002/chem.19970030206
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文献信息

  • Heterosupramolecular Chemistry: Self-Assembly of an Electron Donor (TiO<sub>2</sub>Nanocrystallite)-Acceptor (Viologen) Complex
    作者:Lucy Cusack、S. Nagaraja Rao、Donald Fitzmaurice
    DOI:10.1002/chem.19970030206
    日期:1997.2
    recognise and selectively bind, by complementary hydrogen bonding, a uracil substrate incorporating a viologen moiety. Band-gap excitation of the self-assembled donor (TiO2 nanocrystallite)-acceptor (viologen) complex results in electron transfer. Some implications of these findings for the self-assembly of functional nanostructures containing both condensed phase and molecular components are considered
    TiO2纳米微晶已经过修饰,可以通过互补氢键识别并选择性结合结合了紫精部分的尿嘧啶底物。自组装供体(TiO2纳米晶体)-受体(紫精)配合物的带隙激发导致电子转移。考虑了这些发现对于包含缩合相和分子成分的功能纳米结构的自组装的某些含义。
  • Adducts thermotropes à partir d'espèces non mésogènes liées par liaisons hydrogène et leur procédé de préparation
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0434576A1
    公开(公告)日:1991-06-26
    La présente invention concerne des adducts thermotropes répondant représente un groupe formant au moins deux liaisons hydrogène avec le groupe fonctionnel complémentaire représenté par le symbole Σ; A et B représentent des substitutions appropriées, portées par les groupes fonctionnels Σ et Σ, qui contribuent en combinaison avec la structure du motif central Σ --- Σ à induire la propriété thermotrope; p et q = 1 ou 2. Le motif central Σ --- Σ dérive notamment des couples complémentaires: cytosine/isocytosine, guanine/cytosine, adénine/uracil, dialkanamido-2,6 pyridine/uracil, dialkanamido-2,6 pyridine/thymine. Les substituants A et B sont notamment de longues chaînes aliphatiques hydrocarbonées, pouvant renfermer un ou plusieurs hétéroatomes, qui sont ramifiées et possèdent au moins 28 atomes.
    本发明涉及响应信息请求的热致加合物。 代表与符号 Σ 所代表的互补官能团形成至少两个氢键的基团;A 和 B 代表由官能团 Σ 和 Σ 所携带的合适的取代基,它们与中心单元 Σ --- Σ 的结构相结合,有助于诱导热致性;p 和 q = 1 或 2。中心Σ---Σ单元主要来自互补对:胞嘧啶/异胞嘧啶、鸟嘌呤/胞嘧啶、腺嘌呤/尿嘧啶、二烷氨基-2,6 吡啶/尿嘧啶、二烷氨基-2,6 吡啶/胸腺嘧啶。取代基 A 和 B 尤其是长的脂肪族烃链,其中可能含有一个或多个杂原子,这些烃链是支链的,至少有 28 个原子。
  • Heterosupramolecular Chemistry: Synthetic strategies for the covalent and noncovalent assembly and organization of nanocrystals and molecules
    作者:S. Nagarajo Rao、Donald Fitzmaurice
    DOI:10.1002/hlca.19980810511
    日期:——
    Described are the preparation of nanocrystals and the synthesis of molecules that may be covalently or noncovalently assembled in solution to yield heterosupermolecules possessing a well-defined heterosupramolecular function. Also described are preparative and synthetic methods that yield organized assemblies of heterosupermolecules possessing an addressable heterosupramolecular function. Finally, the development
    描述了纳米晶体的制备和可以在溶液中共价或非共价组装的分子的合成,以产生具有明确定义的杂超分子功能的杂超分子。还描述了制备和合成方法,其产生具有可寻址的异超分子功能的杂化超分子的有组织的组装。最后,概述了这些合成策略的发展,以允许共价和非共价组装和组织多种缩合相和分子组分。
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