(E)-4-(2,5-difluorophenyl)but-3-en-2-one | 1571074-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2,5-difluorophenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-(2,5-difluorophenyl)-3-buten-2-one
• CAS: 1571074-31-1
• 化学式: C₁₀H₈F₂O
• 分子量: 182.17
• InChiKey: FSJFTIKWMINGNS-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苄胺 、 丙酮 在 copper(II) choride dihydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 10.0h， 以53%的产率得到(E)-4-(2,5-difluorophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅氧化 - 苄胺的羟醛/亨利反应生成 α,β-不饱和甲酮/硝基化合物

  摘要：

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338986

文献信息

• PERNASAL PREPARATIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182194A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  A nasal preparation comprising a compound represented by the formula: wherein Ring A is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring, Ring B is an optionally substituted 5- or 6-membered aromatic homocyclic or heterocyclic ring, R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, which has an Na-H exchange inhibiting activity, or a salt thereof exhibits excellent bioabsorbability and an Na-H exchange inhibiting activity superior to that of an oral preparation, thus being useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for ischemic heart diseases such as myocardial infarct and arrhythmia.

  一种鼻腔制剂，包含由式表示的化合物： 其中环 A 是任选取代的 5 或 6 元芳香杂环，环 B 是任选取代的 5 或 6 元芳香同环或杂环，R1 是氢原子、羟基或低级烷基，n 是 0 或 1，具有 Na-H 交换抑制活性、或其盐具有优异的生物可吸收性和优于口服制剂的 Na-H 交换抑制活性，因此可用作心肌梗塞和心律失常等缺血性心脏病的预防和/或治疗剂。
• US6706732B1
  申请人：——

  公开号：US6706732B1

  公开（公告）日：2004-03-16
• Copper-Catalyzed One-Pot Oxidation–Aldol/Henry Reaction of Benzylic ­Amines to α,β-Unsaturated Methyl Ketone/Nitro Compounds
  作者：Wei-Dong Chen、Bu-Bing Zeng、Jia Liu、Xiao-Rui Zhu、Jiangmeng Ren

  DOI：10.1055/s-0033-1338986

  日期：——

  of α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds from benzylic amines through an oxidation–aldol/Henry reaction is reported. The reaction proceeded well by using MCPBA as oxidant and CuCl2·2H2O as catalyst. A variety of functionalized α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds were assembled in moderate yields by application of this catalytic one-pot reaction.

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。