N,6-二甲基吡啶-3-甲酰胺 | 102871-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N,6-二甲基吡啶-3-甲酰胺
• 中文别名: 尼克酰胺,N,6-二甲基-(6CI)
• 英文名称: 6-methyl-nicotinic acid methylamide
• 英文别名: 6-Methyl-nicotinsaeure-methylamid；N,6-dimethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 102871-59-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WFFRAWNZPGHNFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,6-二甲基吡啶-3-甲酰胺 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-Oxo-8H-quinolizine-3-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过逐步酰化-分子内环化策略合成2 H-喹啉嗪-2-酮骨架

  摘要：

  已经开发了从2-烷基吡啶开始快速进入2 H-喹啉嗪-2-酮。2-烷基吡啶的初始去质子化，然后与β-TMS-丙酸酯衍生物进行酰化，提供了无环前体，其在脱保护后经历了6-内-trig环化，从而生成了所需的2 H-喹啉嗪-2-一衍生物。从这封信中的各种例子可以看出，这种综合策略普遍适用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.089
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-3-甲酸乙酯 、 甲胺 在 水 作用下， 生成 N,6-二甲基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 2-(3-Indolylethenyl)- and 2-(2-Pyrrylethenyl)-Pyridines and Hydrogenated Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a005

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。
• Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20060199962A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to a compound of formula I, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its pharmaceutically composition, preparation and uses as an inhibitor of FGFs (fibroblast growth factors).

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。