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γ-Dimethylaminopropyl propionate | 76866-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-Dimethylaminopropyl propionate
英文别名
gamma-Dimethylaminopropyl propionate;3-(dimethylamino)propyl propanoate
γ-Dimethylaminopropyl propionate化学式
CAS
76866-68-7
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
ZMCXHUWEMWPWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-二甲氨基-1-丙醇丙酸酐 为溶剂, 以9.6 g (58.1%)的产率得到γ-Dimethylaminopropyl propionate
    参考文献:
    名称:
    Dimethylamino derivatives and their use
    摘要:
    二甲氨基烷基)羧酸酯和-氨基甲酸酯以及(二甲氨基烷基)醚和脲是一种特别适用于作为聚环氧化合物的胺固化剂的化合物。它们赋予可固化混合物更长的固化时间,从而具有良好的加工性能,尤其是当这些混合物用作胶粘剂时。此外,机械性能通常也会得到改善。此外,由于这些化合物的挥发性低,因此在作为固化剂时具有优势。
    公开号:
    US04324739A1
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文献信息

  • [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
    申请人:ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013086354A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.
    本发明涉及一种阳离子脂质,其中在阳离子脂质的脂质部分(例如,疏水链)中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中,用于递送一种活性剂,例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂,例如核酸。
  • [EN] BRANCHED ALKYL AND CYCLOALKYL TERMINATED BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES RAMIFIÉS À TERMINAISONS ALKYLE ET CYCLOALKYLE DESTINÉS À L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
    申请人:ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013086322A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The present invention relates to a cationic lipid of formula (I) having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.
    本发明涉及具有一个或多个生物可降解基团的阳离子脂质的化学式(I),所述生物可降解基团位于阳离子脂质的脂质部分(例如,疏水链)中。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒子中,用于传递活性剂,例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂,例如核酸。
  • SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC.
    公开号:US20200048235A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present disclosure relates to a series of tricyclic compounds and the use thereof as receptor agonists of sphingosine-1-phosphate subtype 1 (S1P1), and in particular relates to compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开涉及一系列三环化合物及其作为鞘氨醇-1-磷酸酯亚型1(S1P1)受体激动剂的用途,特别涉及如化学式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Frechette Sylvie
    公开号:US20080227826A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. One aspect of the invention provides compounds of formula (1): in which T, A and X are as described herein.
    这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。该发明的一个方面提供了式(1)的化合物:其中T、A和X如本文所述。
  • BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
    申请人:ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160009637A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in the mid- or distal section of a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.
    本发明涉及一种阳离子脂质,其具有位于脂质基团(例如,疏水链)的中部或远端部位的一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以被纳入脂质颗粒中,用于传递活性剂,例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质颗粒。脂质颗粒还可以进一步包含治疗剂,如核酸。
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