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6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide | 1337928-83-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
英文别名
6,7-dichloro-3-oxo-4H-quinoxaline-2-carbohydrazide
CAS
1337928-83-2
化学式
C
9
H
6
Cl
2
N
4
O
2
mdl
——
分子量
273.078
InChiKey
PTIKPFARSYHTEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.6
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙基6,7-二氯-3,4-二氢-3-氧代-2-喹喔啉羧酸酯
6,7-dichloro-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester
60578-70-3
C
11
H
8
Cl
2
N
2
O
3
287.102
反应信息
作为反应物:
描述:
环戊乙酸
、
6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
在
三氯氧磷
、
水
作用下, 反应 18.0h, 生成
2-cyclopentylmethyl-5-(3,6,7-trichloroquinoxaline-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL QUINOXALINE DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
摘要:
公开号:
WO2011122815A3
作为产物:
描述:
4,5-二氯邻苯二胺
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6,7-dichloro-3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL QUINOXALINE DERIVATIVES
[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
摘要:
公开号:
WO2011122815A3
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