diethyl 2-[N-(3-amino-2-pyridyl)-N-methylhydrazono]malonate | 250717-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[N-(3-amino-2-pyridyl)-N-methylhydrazono]malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(3-aminopyridin-2-yl)-methylhydrazinylidene]propanedioate
• CAS: 250717-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: OBWRTBIJSHQIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[N-(3-amino-2-pyridyl)-N-methylhydrazono]malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 3-carboxy-1-methyl-1H-pyrido[3,2-f][1,2,5]triazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-(3-硝基-2-吡啶)肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 diethyl 2-[N-(3-amino-2-pyridyl)-N-methylhydrazono]malonate
  参考文献：
  名称：

  由吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪衍生物合成吡啶并[3,2- e ]吡咯并[2,1- c ] [1,2,4]三嗪†

  摘要：

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360405

文献信息

• Synthesis of pyrido[3,2-<i>e</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,2,4]triazines from pyrido[3,2-<i>e</i>][1,2,4]triazine derivatives
  作者：Francesco Savelli、Alessandro Boido、Giovanni Ciarallo

  DOI：10.1002/jhet.5570360405

  日期：1999.7

  heteropolycyclic structures with biological activities, we projected the preparation of compounds containing the pyrido[3,2-e][1,2,4]triazine or pyrido[2,3-b][1,4]triazepine systems. The established synthetic approach for the preparation of latter system led to the triazine derivatives 5a-f while a new bicyclic triazepine structure 6 is accomplished with difficulty.

  为了引起人们对具有生物活性的杂环结构的兴趣，我们计划制备含有吡啶并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪或吡啶并[2,3- b ] [1,4]的化合物三氮平系统。建立的用于制备后一系统的合成方法导致三嗪衍生物5a-f，而难以完成新的双环三氮杂6结构6。