7,7-Diphenyl-spiro[4.4]nona-1,3-diene | 145654-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-Diphenyl-spiro[4.4]nona-1,3-diene
• 英文别名: 8,8-Diphenylspiro[4.4]nona-1,3-diene
• CAS: 145654-93-9
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: KCAPADBBVWSMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-二氯乙烷 以28%的产率得到7,7-Diphenyl-spiro[4.4]nona-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二芳基螺[2.4]庚-4,6-二烯的合成及碱金属还原。产生同高五烯的二价阴离子

  摘要：

  6,6-二芳基富烯二价阴离子与二氯甲烷反应生成1,1-二芳基-螺[2.4]庚-4,6-二烯，二苯基螺庚二烯与锂金属或萘锂的还原反应干净地生成了一种新的均五富烯二价阴离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60872-9

文献信息

• Synthesis and alkali metal reduction of 1,1-diarylspiro[2.4]hepta-4,6-dienes. Generation of homopentafulvene dianions
  作者：Takeshi Kawase、Hiroyuki Kurata、Shin-ichi Fujino、Tatsuya Ekinaka、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60872-9

  日期：1992.11

  Reaction of 6,6-diarylfulvene dianions with dichloromethane yields 1,1-diaryl-spiro[2.4]hepta-4,6-dienes, and reduction of the diphenylspiroheptadiene with lithium metal or lithium naphthalene cleanly generates a novel homopentafulvene dianion.

  6,6-二芳基富烯二价阴离子与二氯甲烷反应生成1,1-二芳基-螺[2.4]庚-4,6-二烯，二苯基螺庚二烯与锂金属或萘锂的还原反应干净地生成了一种新的均五富烯二价阴离子。