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2,6-di(propan-2-yl)-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]aniline | 1246089-01-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-di(propan-2-yl)-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]aniline
英文别名
——
2,6-di(propan-2-yl)-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]aniline化学式
CAS
1246089-01-9
化学式
C23H32N2
mdl
——
分子量
336.52
InChiKey
FPJXLDLGIJOZBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡
    摘要:
    路易斯碱稳定difluoroboranes 2,4-PYR和4-我镨,具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗,重排的产物5-H(可能源自C-O键断裂和B-O键形成)可以作为18%收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应,可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成,分别获得21%和19%的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。
    DOI:
    10.1039/c0nj00363h
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴苄基)吡咯烷2,6-二异丙基苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,6-di(propan-2-yl)-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    还原碱稳定的二氟硼烷以引起重排反应† ‡
    摘要:
    路易斯碱稳定difluoroboranes 2,4-PYR和4-我镨,具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗,重排的产物5-H(可能源自C-O键断裂和B-O键形成)可以作为18%收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应,可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成,分别获得21%和19%的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。
    DOI:
    10.1039/c0nj00363h
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文献信息

  • Reduction of base-stabilized difluoroboranes to induce rearrangement reactions
    作者:Makoto Yamashita、Yoshitaka Aramaki、Kyoko Nozaki
    DOI:10.1039/c0nj00363h
    日期:——
    labelling experiments and diffusion control reactions, the formation of 5-H could be explained by a radical mechanism. The reduction of 4-pyr and 4-iPr using one-electron reducing agents also gave the rearranged products 13-pyr and 13-iPr in 21 and 19% yields, respectively, via C–N bond cleavage and B–N bond formation. The mechanism for the formation of 13-pyr and 13-iPr is suggested to contain a benzylic
    路易斯碱稳定difluoroboranes 2,4-PYR和4-我镨,具有恶唑啉-或胺系酰胺配体被合成并充分表征。用KC 8处理2导致其完全消耗,重排的产物5-H(可能源自C-O键断裂和B-O键形成)可以作为18%收率的主要含浸产物分离出来。 。从氘标记实验和扩散控制反应,可以用自由基机理解释5-H的形成。的还原4-PYR和4-我镨使用单电子还原剂也给了重排产物13-PYR和13-我镨通过C–N键的裂解和B–N键的形成,分别获得21%和19%的产率。对于形成的机构13吡和13-我镨建议将含有苄型基团中间体。
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