(4-thiophen-2-ylphenyl)acetic acid | 252561-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-thiophen-2-ylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(Thiophen-2-yl)phenyl]acetic acid；2-(4-thiophen-2-ylphenyl)acetic acid
• CAS: 252561-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: VEHXUZFCBGMKGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-thiophen-2-ylphenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-Diarylfluorenone and 1,4-Diarylfluorene

  摘要：

  A novel synthetic route to 1,4-diarylfluorenone and 1,4-diarylfluorene is presented by starting with ninhydrin. The retro-Diels-Alder cycloaddition was employed as a key step to construct the target fluorenones, while a highly efficient reduction from 1,4-diarylfluorenones to 1,4-diarylfluorenes is developed by using of sodium sulfide nonahydrate as reductant. The final products are confirmed by H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectrometry.

  DOI：

  10.3987/com-13-12813
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 tetrafluoroboric acid 、 溶剂红 43 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4-thiophen-2-ylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  重氮盐的可见光致敏光接枝。

  摘要：

  在光敏剂（Ru（bipy）3 2+或曙红Y）的存在下，浸入不同取代的芳基重氮盐溶液中的金表面的可见辐照导致所连接的芳基对表面的修饰。获得接枝的纳米厚的聚苯撑膜。反应扩展到聚氯乙烯（PVC）表面。提出的用于形成该膜的机理涉及形成芳基，该芳基与表面然后与第一接枝的芳基反应。该膜的特征在于红外反射吸收光谱法（IRRAS），X射线光电子能谱法（XPS），水接触角和椭圆光度法。

  DOI：

  10.1021/cm3032994

文献信息

• 3-Aminopyrazole Inhibitors of CDK2/Cyclin A as Antitumor Agents. 1. Lead Finding
  作者：Paolo Pevarello、Maria Gabriella Brasca、Raffaella Amici、Paolo Orsini、Gabriella Traquandi、Luca Corti、Claudia Piutti、Pietro Sansonna、Manuela Villa、Betsy S. Pierce、Maurizio Pulici、Patrizia Giordano、Katia Martina、Edward L. Fritzen、Richard A. Nugent、Elena Casale、Alexander Cameron、Marina Ciomei、Fulvia Roletto、Antonella Isacchi、GianPaolo Fogliatto、Enrico Pesenti、Wilma Pastori、Aurelio Marsiglio、Karen L. Leach、Paula M. Clare、Francesco Fiorentini、Mario Varasi、Anna Vulpetti、Martha A. Warpehoski

  DOI：10.1021/jm031145u

  日期：2004.6.1

  targeting complexes between cyclin-dependent kinases (CDK) and cyclins, such as CDK2/cyclin A and CDK2/cyclin E, and inhibiting their kinase activity are regarded as promising antitumor agents to complement the existing therapies. From a high-throughput screening effort, we identified a new class of CDK2/cyclin A/E inhibitors. The hit-to-lead expansion of this class is described. X-ray crystallographic

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase and tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020147342A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式1的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病状况方面是有用的，如类风湿性关节炎，骨关节炎，败血症，艾滋病，溃疡性结肠炎，多发性硬化症，克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Photocatalytic defluorocarboxylation using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source
  作者：Shi-Yun Min、He-Xin Song、Si-Shun Yan、Rong Yuan、Jian-Heng Ye、Bi-Qin Wang、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/d3gc01299a

  日期：——

  Herein, we report a photocatalytic defluorocarboxylation of benzylic C(sp3)–F bonds using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source. A variety of benzyl fluorides, bearing primary or secondary C(sp3)–F bonds, undergo defluorinative carboxylation smoothly with HCOOK. This transition metal-free strategy provides a mild, efficient, and sustainable approach for accessing a series of

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19